1-(3-fluorophenyl)-pentan-1-ol | 1598-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-fluorophenyl)-pentan-1-ol
• 英文别名: 1-(3-Fluorophenyl)pentan-1-ol
• CAS: 1598-19-2
• 化学式: C₁₁H₁₅FO
• 分子量: 182.238
• InChiKey: XGQKHWXTOKVEJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluorophenyl)-pentan-1-ol 在 potassium phosphate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢碘酸 、 氢气 、 仲丁基锂 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mesomorphic properties of laterally fluorinated alkyl 4′′-alkylterphenyl-4-yl carbonate liquid crystals

  摘要：

  十五个系列的同系物，包括单、二和三氟取代的烷基4″-烷基三联苯-4-基碳酸盐，已被合成并测定了它们的液晶性质。在制备的95种化合物中，发现了40种纯向列相生成物，以及55种在宽温度范围内具有正交相和倾斜层状相的液晶物质。液晶相的类型和组合强烈依赖于氟原子的位置和数量。确定了物理性质以及分子核氟取代、末端链长度与液晶相类型和顺序之间的相关性。这些化合物对配制向列相混合物以及铁电混合物都很有用。

  DOI：

  10.1039/c3tc31461h
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(3-fluorophenyl)-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  镍中继催化直接将芳基2-吡啶基酯直接转化为仲苄醇

  摘要：

  通过芳族2-吡啶酯与烷基锌试剂的串联Ni催化的交叉偶联反应，以及Ni-H物种还原的羰基，可以将芳基酯直接转化为仲苄醇。初步的机理研究表明，Ni-H物种是通过Negishi试剂的β-氢化物消除原位生成的。在温和的条件下，具有稳定的官能团耐受性，可通过稳定的镍盐催化该反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00774

文献信息

• Axially Chiral NHC−Pd(II) Complexes in the Oxidative Kinetic Resolution of Secondary Alcohols Using Molecular Oxygen as a Terminal Oxidant
  作者：Tao Chen、Jia-Jun Jiang、Qin Xu、Min Shi

  DOI：10.1021/ol063061w

  日期：2007.3.1

  see text] Axially chiral N-heterocyclic carbene (NHC) Pd(II) complexes were prepared from optically active 1,1'-binaphthalenyl-2,2'-diamine (BINAM) and H8-BINAM and applied in the oxidative kinetic resolution of secondary alcohols using molecular oxygen as a terminal oxidant. The corresponding sec-alcohols can be obtained in good yields with moderate to good enantioselectivities.

  [反应：见正文]由旋光性1,1'-联萘基-2,2'-二胺（BINAM）和H8-BINAM制备轴向手性N-杂环卡宾（NHC）Pd（II）配合物并用于氧化分子氧作为末端氧化剂的仲醇的动力学拆分 可以以中等至良好对映选择性的高收率获得相应的仲醇。
• Alkylfluorophenylcarbinols with Choleretic Activity
  作者：N. P. Buu-Hoi、N. D. Xuong、B. K. Diep、N. N. Quang

  DOI：10.1021/jo01054a526

  日期：1962.7