1-[4-(2-methyl-but-3-ene-2-sulfonyl)phenyl]ethanone | 1175539-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(2-methyl-but-3-ene-2-sulfonyl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-[4-(2-Methylbut-3-en-2-ylsulfonyl)phenyl]ethanone；1-[4-(2-methylbut-3-en-2-ylsulfonyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1175539-78-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃S
• 分子量: 252.334
• InChiKey: GAAGILVSALKBBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-acetylbenzenesulfinate 、 isobutyl 2-methyl-3-butene-2-yl carbonate 在 [Bu₄N][Fe(CO)3(NO)] 、 三(4-甲氧苯基)膦 作用下， 以 甲乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到1-[4-(2-methyl-but-3-ene-2-sulfonyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过铁催化的烯丙基取代形成选择性的C-S键

  摘要：

  与C-O和C-N键的形成相反，只是最近才通过过渡金属络合物形成选择性C-S键进入了研究的中心。考虑到官能团中的硫原子可以具有不同的氧合水平，这对应于不同的化学性质和反应组合，这有点令人惊讶。在此，我们希望传达一种区域选择性的铁催化的烯丙基磺化方法，该方法可以制备各种手性芳基烯丙基砜，且产率高至优异。

  DOI：

  10.1021/ol901297s

文献信息

• Selective C−S Bond Formation via Fe-Catalyzed Allylic Substitution
  作者：Markus Jegelka、Bernd Plietker

  DOI：10.1021/ol901297s

  日期：2009.8.6

  In contrast to the formation of C−O and C−N bonds it was only recently that the selective C−S bond formation by means of transition metal complexes moved more into the center of research. This is somewhat surprising given the fact that the sulfur atom in a functional group can possess different oxygenation levels which correspond to different chemical properties and reaction portfolios. Herein we wish

  与C-O和C-N键的形成相反，只是最近才通过过渡金属络合物形成选择性C-S键进入了研究的中心。考虑到官能团中的硫原子可以具有不同的氧合水平，这对应于不同的化学性质和反应组合，这有点令人惊讶。在此，我们希望传达一种区域选择性的铁催化的烯丙基磺化方法，该方法可以制备各种手性芳基烯丙基砜，且产率高至优异。