2-溴-5-碘-1,3-二甲苯 | 689260-53-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-碘-1,3-二甲苯
• 中文别名: 3,5-二甲基-4-溴碘苯
• 英文名称: 2-bromo-5-iodo-1,3-dimethylbenzene
• 英文别名: 2-bromo-5-iodo-m-xylene
• CAS: 689260-53-5
• 化学式: C₈H₈BrI
• 分子量: 310.96
• InChiKey: QFHHDLIXCIGLBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282℃
• 密度：
  1.940
• 闪点：
  125℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-碘-1,3-二甲苯 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-bromo-5-iodoisophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  被掩盖的膦亚砜困在NCN钳子中

  摘要：

  提出了在NCN钳夹中捕获次膦（RP）的方法。稳定化的次膦基1的特征在于31 P { 1 H}，1 H和13 C { 1 H} NMR光谱，显示平均C 2 v-60至60°C之间的溶液对称性。在固态下，次膦基与相邻的一个具有正式P-N键（1.757（2）Å）的N原子配位，得到具有某些芳香特性的五元环，通过DFT计算证实（B3LYP-D3 / 6 ‐311G ** ++）为基态结构。两个N配体的平衡通过“贝尔-拍子”型过程在溶液中迅速发生，其缔合对称过渡态计算为比基态高4.0 kcal mol -1。

  DOI：

  10.1002/chem.201604415
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-4-溴-3,5-二甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 2-溴-5-碘-1,3-二甲苯
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional Pincer-type Organometallics as Substrates for Organic Transformations and as Novel Building Blocks for Polymetallic Materials

  摘要：

  The reactivity of the bifunctionalized ligand NC(Br)N\ 1 [IC6H2(CH2NMe2)(2)-3,5-Br-4] has been studied as a versatile synthon for organic and/or organometallic synthesis. Chemoselective metalation (M = Pd, Pt, LI) at the C-aryl-1 or C-aryl-Br bonds was achieved by choosing the appropriate metal precursors. In this way a series of Pt-II and Pd-II complexes were prepared that have a second functional group available for further reactions. These Pt-II and Pd-II complexes were subjected to a wide range of organic and organometallic reactions, revealing the remarkable stability of their M-C sigma-bond and opening an easy route for the synthesis of mono- and (hetero)bimetallic building blocks. The scope of the chemistry of such building blocks shows that they are good candidates for use in the synthesis of dendrimers, bioorganometallic systems, or polymetallic materials. The X-ray crystal structures of the most representative complexes (2, 3a, 19, 20, and 24) are also reported.

  DOI：

  10.1021/ja0177657

文献信息

• Borazino-Doped Polyphenylenes
  作者：Davide Marinelli、Francesco Fasano、Btissam Najjari、Nicola Demitri、Davide Bonifazi

  DOI：10.1021/jacs.7b01477

  日期：2017.4.19

  hybrid polyphenylenes featuring controlled orientations and dosages of the doping B3N3 rings have been prepared. Detailed photophysical investigations showed that as the doping dosage is increased, the strong luminescent signal is progressively reduced. This suggests that the presence of the B3N3 rings engages additional deactivation pathways, possibly involving excited states with an increasing charge-separated

  首次报道了利用乙炔基和乙炔基之间的脱羰[4 + 2] Diels-Alder环加成反应合成两个系列的硼氮杂掺杂聚苯，其中一个或多个芳基单元被硼嗪环取代。四苯基环戊二烯酮衍生物。由于硼嗪核的 N 和 B 原子上的芳基取代基上的不同基团可以对硼嗪核进行功能化，因此我们制备了具有不同掺杂剂量和取向的硼嗪掺杂聚亚苯基。为此，制备了两个分子模块：核心和支化单元。根据中心芳族模块和反应基团的化学性质，模块的每个共价组合产生一种独特的掺杂模式。通过这种方法，已经制备了具有可控取向和剂量的掺杂 B3N3 环的三和六支化杂化聚苯。详细的光物理研究表明，随着掺杂剂量的增加，强发光信号逐渐减弱。这表明 B3N3 环的存在参与了额外的失活途径，可能涉及具有增加的电荷分离特性的激发态，这在全碳类似物中受到限制。值得注意的是，对于那些具有低掺杂剂量的杂化聚苯结构，观察到取向掺杂对荧光量子产率的强烈影响。最后，我们表明
• Selective Phosphoranation of Unactivated Alkynes with Phosphonium Cation To Achieve Isoquinoline Synthesis
  作者：Hong Cui、Jinku Bai、Tianyu Ai、Ye Zhan、Guanzhong Li、Honghua Rao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01237

  日期：2021.5.21

  a selective phosphoranation of alkynes with phosphonium cation, which directs a concise approach to isoquinolines from unactivated alkyne and nitrile feedstocks in a single step. Mechanistic studies suggest that the annulation reaction is initiated by the unprecedented phosphoranation of alkynes, thus representing a unique reaction pattern of phosphonium salts and distinguishing it from existing protocols

  我们在本文中开发了用phospho阳离子对炔烃进行选择性磷酸化的方法，该方法可在一个步骤中从未活化的炔烃和腈类原料中直接引入异喹啉的简便方法。机理研究表明，环化反应是由炔烃的空前磷酸化作用引发的，因此代表了salts盐的独特反应模式，并将其与主要依赖于利用高度官能化的亚胺/肟和/或高度极化的炔烃的现有方案相区别。
• [EN] CYCLIC DIONES AS HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES EN TANT QUE COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021018834A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4x, R4y, m, n and G are as defined herein. The invention further relates to herbicidal compositions which comprise a compound of Formula (I), to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4x、R4y、m、n和G的定义如本文所述。该发明还涉及包含式（I）化合物的除草剂组合物，以及它们在控制杂草方面的用途，特别是在有用植物作物中的用途。
• NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20130252937A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and m are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团R 1 ，R 2 和m如权利要求中所定义， 具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• Replacing the Z-phenyl Ring in Tamoxifen® with a para-Connected NCN Pincer-Pt-Cl Grouping by Post-Modification
  作者：Guido D. Batema、Ties J. Korstanje、Gabriela Guillena、Gema Rodríguez、Martin Lutz、Gerard P. M. van Klink、Robert A. Gossage、Gerard van Koten

  DOI：10.3390/molecules26071888

  日期：——

  unexpected formation of 3,3′,5,5′-tetra[(dimethylamino)methyl]-4,4′-bis(platinum halide)-benzophenone (halide = Br or Cl), referred to hereafter as the bispincer-benzophenone complex 13. This material was further characterized using X-ray crystal structure determination. The applicability of the pincer complexes in the McMurry reaction is shown to open a route towards the synthesis of tamoxifen-type derivatives

  后修饰一系列NCN钳式铂（II）配合物[PtX（NCN-R-4）]（NCN = [C 6 H 2（CH 2 NMe 2）2 -2,6] – –，R = C （O）H，C（O）Me和C（O）的Et），X =氯-或Br -的）对位研究了使用McMurry反应的位置。同样描述了上述两个新的[PtCl（NCN-R-4）]（R = C（O）Me和C（O）Et）配合物的合成路线。系统地评估了涉及这些钳形复合物的McMurry反应的效用和局限性。预测的[PtBr（NCN-C（O）H-4）的“均偶联”反应导致意外形成3,3'，5,5'-四[（二甲基氨基）甲基] -4,4 ′-双（卤化铂）-二苯甲酮（卤化物= Br或Cl），以下称为bispincer-二苯甲酮复合物13。使用X射线晶体结构测定进一步表征该材料。钳式配合物在McMurry反应中的适用性为他莫西芬型衍生物的合成开辟了一条途径，其中他莫昔芬的一个