2-溴-5-羟基乙氧基吡啶 | 1033706-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-5-羟基乙氧基吡啶
• 英文名称: 2-((6-bromopyridin-3-yl)oxy)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-[(6-Bromo-3-pyridinyl)oxy]ethanol；2-(6-bromopyridin-3-yl)oxyethanol
• CAS: 1033706-06-7
• 化学式: C₇H₈BrNO₂
• 分子量: 218.05
• InChiKey: WNSJUFSJUZSGSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-羟基乙氧基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2-bis(2-ethynyl-5-hydroxyethoxypyridine)benzene
  参考文献：
  名称：

  DNA结合的反螯合双吡啶配体的方形平面配位金属阳离子

  摘要：

  摘要通过固相亚磷酰胺合成，将基于两个2-乙炔基吡啶臂的苯环相邻位点的反式螯合配体掺入DNA单链中。两条各自包含一个配体的匹配链的杂交为金属阳离子提供了一个四齿的N 4配位环境，有利于DNA双螺旋内部的方形几何结构。研究了Cu（II）阳离子的结合，观察到金属结合后DNA熔解温度的升高。该新系统为设计含金属的DNA纳米结构提供了可能性，该结构具有在分子电子学，纳米磁铁和催化领域中应用的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.04.024
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基吡啶 、 2-氯乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到2-溴-5-羟基乙氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  DNA结合的反螯合双吡啶配体的方形平面配位金属阳离子

  摘要：

  摘要通过固相亚磷酰胺合成，将基于两个2-乙炔基吡啶臂的苯环相邻位点的反式螯合配体掺入DNA单链中。两条各自包含一个配体的匹配链的杂交为金属阳离子提供了一个四齿的N 4配位环境，有利于DNA双螺旋内部的方形几何结构。研究了Cu（II）阳离子的结合，观察到金属结合后DNA熔解温度的升高。该新系统为设计含金属的DNA纳米结构提供了可能性，该结构具有在分子电子学，纳米磁铁和催化领域中应用的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.04.024

文献信息

• [EN] BIARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIARYLMONOBACTAME ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017106064A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to biaryl monobactam compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, A1, Q, A2, M, W, RX and Rz are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a biaryl monobactam compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt therof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, either alone or in combination with a therapeutically effective amount of a second beta-lactam antibiotic.

  本发明涉及公式I的联苯单环内酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、A1、Q、A2、M、W、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的联苯单环内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量，单独或与第二种β-内酰胺类抗生素的治疗有效量结合。
• Design, synthesis and SAR study of 2-aminopyridine derivatives as potent and selective JAK2 inhibitors
  作者：Dandan Liu、Huan Ge、Fangling Xu、Yufang Xu、Wenjun Liu、Honglin Li、Lili Zhu、Yanyan Diao、Zhenjiang Zhao

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.12.099

  日期：2022.6

  myeloproliferative neoplasms (MPNs). At present, there is still an obvious unmet medical need for selective JAK2 inhibitors in clinic. In this paper, a class of 2-aminopyridine derivatives as potent and selective JAK2 inhibitors was obtained by combining drug design, synthesis and structure-activity relationship studies based on the previously identified lead Crizotinib. Among them, 21b exhibited high inhibitory activity

  JAK2激酶的异常激活与骨髓增生性肿瘤（MPNs）的发生和发展密切相关。目前，选择性JAK2抑制剂在临床上仍有明显未满足的医疗需求。本文在先前确定的先导克唑替尼的基础上，结合药物设计、合成和构效关系研究，获得了一类作为强效选择性JAK2抑制剂的2-氨基吡啶衍生物。其中，21b对JAK2表现出高抑制活性，IC 50为9 nmol/L，而且其选择性分别是JAK1和JAK3的276倍和184倍。此外，21b对HEL细胞具有显着的抗增殖活性，并且还抑制JAK2的磷酸化及其下游信号通路。这些结果表明 2-氨基吡啶化合物21b有可能被开发为选择性 JAK2 抑制剂以供进一步研究。
• Pyridazine Derivatives with MCH Antagonistic Activity and Medicaments Comprising These Compounds
  申请人：Lehmann-Lintz Thorsten

  公开号：US20100197908A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to compounds of general formula I wherein the groups and radicals B, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , have the meanings given in claim 1 . Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention. By virtue of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团和基团B、W、X、Y、Z、R1、R2的含义如权利要求书1所述。此外，本发明还涉及含有本发明中至少一种化合物的制药组合物。由于其MCH受体拮抗活性，本发明中的制药组合物适用于治疗代谢性疾病和/或饮食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、暴食症和糖尿病。
• Biaryl monobactam compounds and methods of use thereof for the treatment of bacterial infections
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11230543B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  The present invention relates to biaryl monobactam compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, A1, Q, A2, M, W, RX and Rz are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a biaryl monobactam compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, either alone or in combination with a therapeutically effective amount of a second beta-lactam antibiotic.

  本发明涉及式 I 的双芳基单内酰胺化合物： 及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、A1、Q、A2、M、W、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的双芳基单内酰胺化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体的组合物。本发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用治疗有效量的本发明化合物，可以单独施用，也可以与治疗有效量的第Ⅱ种β-内酰胺类抗生素合用。
• Design, Synthesis, and Evaluation of [¹⁸F]BIBD-300 as a Positron Emission Tomography Tracer for Poly(ADP-Ribose) Polymerase-1
  作者：Wei Zheng、Yong Huang、Yi Xie、Tingyu Yang、Xuebo Cheng、Hualong Chen、Chengze Li、Zeng Jiang、Ziyue Yu、Zhongjing Li、Lu Zhang、Leilei Yuan、Yajing Liu、Ying Liang、Zehui Wu

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.4c00262

  日期：——

  the possibility for [18F]BIBD-300 to indicate liver cancer. The difference in the PET imaging results for [18F]FTT, [18F]BIBD-300, and [18F]8j in 22Rv1 mice and the corresponding molecular docking results further confirmed that subtle structural modifications in lipophilicity greatly optimize the properties of the tracer. Cell uptake experiments also demonstrated that [18F]BIBD-300 has a high affinity

  化合物8a – j旨在通过支架跳跃和改变烷氧基的长度来调整 FTT 的相互作用模式和亲脂性。通过酶抑制试验筛选了化合物8a 、 8d 、 8g和 BIBD-300 的高亲和力 PARP-1 ，值得进一步评估。中度表达 PARP-1 的 MCF-7 皮下肿瘤的 PET 成像显示，与 [ 18 F]FTT 相比， [ 18 F]8a 、 [ 18 F]8d和[ 18 F]8g表现出更大的非特异性摄取，更低的非特异性摄取。目标与非目标比率和严重脱氟，而[ 18 F]BIBD-300表现出较低的非特异性摄取和较高的目标与非目标比率。高表达 PARP-1 的 22Rv1 皮下肿瘤的 PET 成像证实，正常器官（如肝脏、肌肉和骨骼）对 [ 18 F]BIBD-300 的摄取低于 [ 18 F]FTT ，并且肿瘤与肌肉和肿瘤与肝脏的比率[ 18 F]BIBD-300 大于[ 18 F]FTT。 MCF-