(E)-3-(3-chlorophenyl)-1-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)prop-2-en-1-one | 1338725-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-chlorophenyl)-1-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(3-chlorophenyl)-1-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-en-1-one；(E)-3-(3-chlorophenyl)-1-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)triazol-4-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1338725-22-6
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₃O
• 分子量: 337.809
• InChiKey: PPMDZHWBLQJWHQ-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-chlorophenyl)-1-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)prop-2-en-1-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-(4-phenylthiazol-2-yl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  有效合成5-芳基-4,5-二氢3-（5-甲基-1-对甲苯基-1H-1,1,2,3-三唑-4-基）-1-（4-苯基噻唑-2 ‐yl）吡唑

  摘要：

  一些新的目标产品5-芳基-4,5-二氢-3-（5-甲基-1-对甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-1-（4-苯基噻唑-通过2-溴-1-苯基乙酮与化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f的反应合成了2-yl）吡唑5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j，4g，4h，4i，4j由硫代氨基脲与（E）-3-芳基-1-（5-甲基-1-对-甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-2-丙酸酯的组合制备en-1ones 3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j。通过MS，IR，CHN和1 H NMR光谱数据确定所有结构。应用结构多样性的综合。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.706
• 作为产物：
  描述：

  p-叠氮甲苯 在 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-3-(3-chlorophenyl)-1-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的1-酰基-5-芳基-3-（5-甲基-1-对甲苯基-1H-1,2,3-三唑-4-基）-4,5-二氢-1H-吡唑

  摘要：

  一些新化合物（E）-3-芳基-1-（5-甲基-1-对甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-丙-2-烯-1-酮5a -e由1-（5-甲基-1-对甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）乙酮和各种芳族醛制备。然后一锅反应发生由化合物5A-E与在乙酸或丙酸水合肼，分别得到标题化合物1acyl -5-芳基-3-（5-甲基-1- p甲苯基- 1 H ^ - 1,2,3-三唑-4-基）-4,5-二氢-1 H-吡唑6a–i。所有结构均通过MS，IR，CHN，1 H-NMR和13建立C-NMR光谱数据。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.726

文献信息

• Wang, Yan-Fei; Zhai, Sheng-Xian; Li, Rong-Shan, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 22, # 1, p. 91 - 94
  作者：Wang, Yan-Fei、Zhai, Sheng-Xian、Li, Rong-Shan、Dong, Heng-Shan

  DOI：——

  日期：——
• An efficient synthesis of 5-aryl-4,5-dihydro-3-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-(4-phenylthiazol-2-yl)pyrazoles
  作者：Wang-Jun Dong、Fu-Hong Cui、Zhong-Lian Gao、Rong-Shan Li、Guo-Liang Shen、Heng-Shan Dong

  DOI：10.1002/jhet.706

  日期：2011.9

  Some new target products 5‐aryl‐4,5‐dihydro‐3‐(5‐methyl‐1‐p‐tolyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)‐1‐(4‐phenylthiazol‐2‐yl)pyrazoles 5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 5h, 5i, 5j have been synthesized by reaction of 2‐bromo‐1‐phenylethanone and compounds 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j which were prepared from the combination of thiosemicarbazide and (E)‐3‐aryl‐1‐(5‐methyl‐1‐p‐tolyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)‐prop‐2‐en‐1‐ones

  一些新的目标产品5-芳基-4,5-二氢-3-（5-甲基-1-对甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-1-（4-苯基噻唑-通过2-溴-1-苯基乙酮与化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f的反应合成了2-yl）吡唑5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j，4g，4h，4i，4j由硫代氨基脲与（E）-3-芳基-1-（5-甲基-1-对-甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-2-丙酸酯的组合制备en-1ones 3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j。通过MS，IR，CHN和1 H NMR光谱数据确定所有结构。应用结构多样性的综合。J.杂环化​​学。（2011）。
• Synthesis of some new 1-acyl-5-aryl-3-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  作者：Heng-Shan Dong、Yan-Fei Wang、Guo-Liang Shen、Bin Quan、Wang-Jun Dong

  DOI：10.1002/jhet.726

  日期：2012.1

  Some new compounds (E)‐3‐aryl‐1‐(5‐methyl‐1‐p‐tolyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)‐prop‐2‐en‐1‐ones 5a–e were prepared by 1‐(5‐methyl‐1‐p‐tolyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)‐ethanone and various aromatic aldehydes. Then one pot reaction was happened by compounds 5a–e with hydrazine hydrate in acetic acid or propionic acid, respectively, to give the title compounds 1acyl‐5‐aryl‐3‐(5‐methyl‐1‐p‐tolyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)‐4

  一些新化合物（E）-3-芳基-1-（5-甲基-1-对甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-丙-2-烯-1-酮5a -e由1-（5-甲基-1-对甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）乙酮和各种芳族醛制备。然后一锅反应发生由化合物5A-E与在乙酸或丙酸水合肼，分别得到标题化合物1acyl -5-芳基-3-（5-甲基-1- p甲苯基- 1 H ^ - 1,2,3-三唑-4-基）-4,5-二氢-1 H-吡唑6a–i。所有结构均通过MS，IR，CHN，1 H-NMR和13建立C-NMR光谱数据。J.杂环化​​学。（2012）。