2-溴-6,6-二甲基环己酮 | 21690-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-6,6-二甲基环己酮
• 英文名称: 6-bromo-2,2-dimethylcyclohexan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-6,6-dimethylcyclohexanone；6-bromo-2,2-dimethylcyclohexanone；6-bromo-2,2-dimethyl-cyclohexanone；6-Brom-2,2-dimethyl-cyclohexanon；2-Brom-6,6-dimethyl-cyclohexanon
• CAS: 21690-26-6
• 化学式: C₈H₁₃BrO
• 分子量: 205.095
• InChiKey: NQKPKIZHPZWYJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6,6-二甲基环己酮 在 magnesium oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到6,6-二甲基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  (-)-Maoecrystal V 的 11 步全合成

  摘要：

  提出了一种通向高度拥挤的 ent-kaurane 二萜 maoecrystal V 的权宜之计、实用和对映选择性途径。这条路线已经酝酿了好几年，它是在拟议的生物合成中的关键频哪醇转变之后松散地建模的。访问 (-)-maoecrystal V 只需要 11 个步骤，其中许多步骤具有战略意义，因为它们构建了关键的骨架键并整合了关键功能。在这个潜在可扩展的途径中，有几个独特和意想不到的操作。对生物活性的重新评估使人们质疑围绕这种天然产品的最初繁荣。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06623
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基环己酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-溴-6,6-二甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  卤代烷通过可见光介导的脱卤作用。

  摘要：

  可以通过简单的全卤化/脱卤序列以通常高收率进行活化的CH键的净选择性溴化和氯化。光化学还原不需要光催化剂，而是依赖于底物和还原剂的电子给体-受体复合物的形成，或者自动光催化。尽管有任何明显的光子吸收，但仍会发生一些反应，这是涉及胺类的其他光化学反应的警惕故事。机械实验为这种观察提供了解释。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03848

文献信息

• THE DEAMINATION OF ALICYCLIC α-AMINOKETONES
  作者：O. E. Edwards、M. Lesage

  DOI：10.1139/v63-218

  日期：1963.6.1

  α-aminocyclohexanones has been shown to give cyclopentane carboxylic acids, bicyclo[3,1,0]hexane-2-ones, and 2-methyl-2-cyclopentene-1-ones. Deamination of 3-endo-aminocamphor gave cyclocamphanone, 6-isopropenyl-6-methyl-2-cyclohexen-1-one, and 6- (1′-hydroxy-1′-methylethyl)-6-methyl-2-cyclohexen-1-one.The formation of bicyclo[3,1,0]hexane by deamination of cyclohexylamine is reported for the first time. The

  已显示 α-氨基环己酮的脱氨基得到环戊烷羧酸、双环 [3,1,0] 己烷-2-酮和 2-甲基-2-环戊烯-1-酮。3-endo-aminocamphor 脱氨基得到环樟酮、6-isopropenyl-6-methyl-2-cyclohexen-1-one 和 6-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)-6-methyl-2-cyclohexen-1一、首次报道了环己胺脱氨基生成双环[3,1,0]己烷。它和冰片胺的产物与相应的α-氨基酮产物之间的差异是根据C-C参与相应碳正离子的量来合理化的。
• Synthesis of α,ω‐Bis‐Enones by the Double Addition of Alkenyl Grignard Reagents to Diacid Weinreb Amides
  作者：Stefan Wiesler、Michael A. Bau、Thomas Niepel、Sara L. Younas、Hieu‐Trinh Luu、Jan Streuff

  DOI：10.1002/ejoc.201901043

  日期：2019.9.30

  The synthesis of bis‐enones from alkenyl bromides and α,ω‐bis‐Weinreb amides via a double Grignard reaction is reported. The work contains reliable protocols for the double addition and the efficient generation of the required substituted alkenyl Grignard reagents from alkenyl bromide precursors.

  据报道，通过双格氏反应由链烯基溴化物和α，ω-双-Weinreb酰胺合成双烯酮。这项工作包含可靠的协议，可以从烯基溴化物前体中进行双添加并有效生成所需的取代烯基格利雅试剂。
• [EN] FUSED THIOPHENE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE ET DE THIAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS GAMMA ROR
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2015101928A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides fused thiophene and thiazole derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful, more particularly as RORγ modulators; in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1, X2, L, m, n and ring A have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorders, in particular their use in disease(s) or disorder(s) where there is an advantage in modulating RORγ receptor. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the fused thiophene and thiazole derivatives of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了公式（I）的融合噻吩和噻唑衍生物，可能在治疗上有用，更具体地作为RORγ调节剂；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、X2、L、m、n和环A的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐在治疗和预防疾病或疾病中有用，特别是在调节RORγ受体方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供了化合物的制备以及包含至少一种公式（I）的融合噻吩和噻唑衍生物的药物配方，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• The total synthesis of favelanone
  作者：Wendy Ng、Dieter Wege

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)01482-7

  日期：1996.9

  (+/-)-Favelanone (1) has been synthesised by a sequence involving as the key step the cycloaddition of 6-methoxy-5-methyl-3-trimethylsilyloxyisobenzofuran-1-carbonitrile (3) to 7-bromo-5,5-dimethylbicyclo[4.1.0]hept-1(7)-ene (4). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  (+/-)-Favelanone（1）是通过一系列反应合成的，其中关键步骤是6-甲氧基-5-甲基-3-三甲基硅氧基异苯并呋喃-1-腈（3）与7-溴-5,5-二甲基双环[4.1.0]庚-1(7)-烯（4）之间的环加成反应。版权 (C) 1996 Elsevier Science Ltd。
• Guanidine derivatives and their use as neuropeptide ff receptor antagonists
  申请人：Caroff Eva

  公开号：US20060194788A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention relates to guanidine derivatives of formula (I) where: A represents a chain of 3-6 carbon atoms, one of which can be replaced by —N(R′)— or —O— and R′ is H or a substituent; the ring skeleton only contains both double bonds of the thiazole component; the pharmaceutically-acceptable acid addition salts of basic compounds of formula (I), the pharmaceutically-acceptable salts of compounds of formula (I), comprising acid groups, with bases, the pharmaceutically-acceptable esters of hydroxy or carboxyl group containing compounds of formula (I) and the solvates or hydrates thereof, which exhibit a neuropeptide FF receptor antagonist effect. The above are suitable for the treatment of pain and hyperalgesia, withdrawal symptoms in alcohol, psychotropic and nicotine dependencies, for improvement or cure of said dependencies, for regulation of insulin excretion, food intake, memory functions, blood pressure, electrolyte and energy management and for treatment of urinary incontinence. The above can be produced using generally used methods and processed to give medicaments.

  该发明涉及公式（I）的胍衍生物，其中：A表示由3-6个碳原子组成的链，其中一个可以被—N（R′）—或—O—替换，而R′是氢或取代基；环骨架仅包含噻唑酮组分的双键；公认的药用酸加成盐，公认的含酸基化合物的碱盐，公认的含羟基或羧基的公式（I）化合物的酯以及其溶剂或水合物，这些化合物表现出神经肽FF受体拮抗剂作用。上述化合物适用于治疗疼痛和过敏症，酒精、精神药物和尼古丁依赖症的戒断症状，改善或治愈上述依赖症，调节胰岛素分泌、食物摄入、记忆功能、血压、电解质和能量管理以及治疗尿失禁。上述化合物可以使用通常使用的方法制备，并加工成药物。