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5-tert-butylcyclooctanone | 15753-46-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-tert-butylcyclooctanone
英文别名
5-tert.-Butyl-cyclooctanon;5-tert-Butyl-cyclooctanon;5-t-Butylcyclooctanone;5-tert-butylcyclooctan-1-one
5-tert-butylcyclooctanone化学式
CAS
15753-46-5
化学式
C12H22O
mdl
——
分子量
182.306
InChiKey
MEXLWQHEDORYAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    113-115 °C(Press: 7 Torr)
  • 密度:
    0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-tert-butylcyclooctanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    构象分析。LXII。5-叔丁基环辛基系统的溶剂分解和脱氨基研究。
    摘要:
    的solvolyses顺-和反式醋酸-5叔butylcyclooctyl苯磺酸进行了研究,并率和产品的报道。顺式异构体的快速生成和重排产物是通过氢化物的邻近基团参与来解释的。给出了化合物的改进的合成。还研究了相应胺的脱氨基反应,并根据公认的反应机理描述和解释了产物研究。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98666-1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Conformational Analysis. XXVI. Some Stereochemical Studies of the Cycloöctane Ring
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00871a024
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文献信息

  • Selective Homologation of Ketones and Aldehydes with Diazoalkanes Promoted by Organoaluminum Reagents
    作者:Keiji Maruoka、Amel B. Concepcion、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1055/s-1994-25682
    日期:——
    Organoaluminum-promoted single homologation or ring expansion of ketones and aldehydes with diazoalkanes has been described, and among various organoaluminum reagents, exceptionally bulky methylaluminum bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide) (MAD) is found to be highly effective for the selective homologation of various ketones and aldehydes.
    介绍了一种利用重氮烷烃进行的酮和醛的一级同系化或环扩张反应,并发现,在多种有机铝试剂中,特别庞大的甲基铝双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧化物)(MAD)对各种酮和醛的选择性同系化具有高度效果。
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