2-溴-6-(环丁基氧基)吡啶 | 891842-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-6-(环丁基氧基)吡啶
• 英文名称: 2-bromo-6-cyclobutoxypyridine
• 英文别名: 2-bromo-6-cyclobutyloxypyridine
• CAS: 891842-80-1
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: KBBNPYQELNBTGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-(环丁基氧基)吡啶 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2-allyl-1-(6-cyclobutoxypyridin-2-yl)-6-((4-(9-methyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)phenyl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE DERIVATIVE AS WEE1 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3572413B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-溴-6-(环丁基氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as inhibitors of factor VIIa

  摘要：

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。具体而言，它涉及新颖的杂环化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐、溶剂合物或前药形式，这些化合物可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。具体而言，它涉及第VIIa因子抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20060211720A1

文献信息

• [EN] BIARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIARYLE EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014209034A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to biaryl derivatives of Formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The biaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in the liver or in muscle due to anti-inflammatory action in macrophages, lipocytes, etc., and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation.

  本发明涉及公式1的联苯衍生物，一种制备该联苯衍生物的方法，包含该联苯衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明的公式1的联苯衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成，并由于巨噬细胞、脂肪细胞等中的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松症或炎症。
• Azetidine Derivatives
  申请人：NOSSE Bernd

  公开号：US20130172312A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Azetidine derivatives of which the following is exemplary and their use in the treatment of obesity, diabetes or dyslipidemia.

  以下是示例性的氮杂环丙烷衍生物及其在肥胖、糖尿病或血脂异常治疗中的用途。
• NEW COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：GIOVANNINI Riccardo

  公开号：US20110082137A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The invention relates to novel 1,6-disubstituted pyrazolopyrimidinones of formula (I), in which Hc is a tetrahydropyranyl-group and R 1 is the group V—W−*, whereby V and W independently of each other may be an aryl group or an heteroaryl group, which independently of each other may optionally be substituted. According to one aspect of the invention the new compounds are for use as medicaments or for the manufacture of medicaments, in particular medicaments for the treatment of conditions concerning deficits in perception, concentration, learning or memory. The new compounds are also for the manufacture of medicaments and/or for use in the treatment of e.g. Alzheimer's disease, in particular for cognitive impairment associated with Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型的1,6-二取代吡唑嘧啶酮化合物，其化学式为（I），其中Hc为四氢吡喃基团，R1为V-W−*基团，其中V和W各自独立地可以是芳基基团或杂环基团，可以选择地进行取代。根据本发明的一个方面，这些新化合物可用作药物或制药用途，特别是用于治疗与感知、注意力、学习或记忆缺陷有关的疾病。这些新化合物还可用于制药或用于治疗例如阿尔茨海默病等疾病，特别是用于与阿尔茨海默病相关的认知障碍的治疗。
• Polycyclic compounds as lysophosphatidic acid receptor antagonists
  申请人：Clark Ryan

  公开号：US08664220B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些能够拮抗赖氨酸磷酸受体的化合物。同时还描述了包括上述化合物的药物组成物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或联合其他化合物，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷酸的疾病或病症。
• POLYCYCLIC COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Clark Ryan

  公开号：US20130072490A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些是溶血磷脂酸受体拮抗剂的化合物。还描述了包括上述化合物的制药组合物和药物，以及使用这种拮抗剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗LPA依赖或LPA介导的疾病或疾病的方法。