5-ethyl-6-{2-[4-(S-pyrrolidin-2-yl-methoxy)phenyl]benzoxazol-6-yl}-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one hydrochloride | 1346701-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethyl-6-{2-[4-(S-pyrrolidin-2-yl-methoxy)phenyl]benzoxazol-6-yl}-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one hydrochloride
• 英文别名: 4-ethyl-3-[2-[4-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methoxy]phenyl]-1,3-benzoxazol-6-yl]-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one;hydrochloride
• CAS: 1346701-19-6
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₃*ClH
• 分子量: 454.956
• InChiKey: ZMQYRNCAXNBPMW-PBCDJRLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-6-{2-[4-(S-pyrrolidin-2-yl-methoxy)phenyl]benzoxazol-6-yl}-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one hydrochloride 、 丙酮 在 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以51.7%的产率得到5-ethyl-6-{2-[4-(1-isopropyl-S-pyrrolidin-2-yl-methoxy)phenyl]benzoxazol-6-yl}-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] PYRIDAZINONES UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR-119

  摘要：

  公开号：

  WO2011138427A3
• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[6-(4-ethyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)benzoxazol-2-yl]phenoxymethyl}-S-pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以94.4%的产率得到5-ethyl-6-{2-[4-(S-pyrrolidin-2-yl-methoxy)phenyl]benzoxazol-6-yl}-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] PYRIDAZINONES UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR-119

  摘要：

  公开号：

  WO2011138427A3

文献信息

• PYRIDAZINONES AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Grauert Matthias

  公开号：US20130172323A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to pyridazinone derivatives of general formula I, wherein the groups A, G and R 1 are as defined in the application, the tautomers thereof, stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的吡啶并咪唑酮衍生物，其中A、G和R1基团如本申请中所定义，其互变异构体、立体异构体、其混合物和其盐，具有有价值的药理特性，特别是能够结合GPR119受体并调节其活性。
• US8772323B2
  申请人：——

  公开号：US8772323B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• [EN] PYRIDAZINONES AS GPR119 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDAZINONES UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR-119
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011138427A3

  公开（公告）日：2012-03-08