dimethyl 3-formyl-1-phenylpyrazole-4,5-dicarboxylate | 84283-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dimethyl 3-formyl-1-phenylpyrazole-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 3-formyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate；dimethyl 5-formyl-2-phenylpyrazole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 84283-74-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₅
• 分子量: 288.26
• InChiKey: LXDUNFKWPOPBEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-mannose phenylhydrazone 在 sodium periodate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 dimethyl 3-formyl-1-phenylpyrazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  d-甘露糖芳基hydr与乙炔二羧酸二甲酯的反应：五羟基戊基吡唑的合成

  摘要：

  摘要d-甘露糖基芳hydr与乙酰二羧酸二甲酯在酸性条件下反应，得到了各自的五羟基戊基吡唑。用苯基和对甲苯基-，也得到了相应的烯hydr。新的吡唑衍生物得到五乙酸酯，用高碘酸钠氧化得到吡唑-3-甲醛。五乙酸盐的1H-nmr耦合常数表明，每个多元醇侧链均采用平面之字形构象。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81889-3

文献信息

• Reaction of d-mannose arylhydrazones with dimethyl acetylenedicarboxylate: Synthesis of pentahydroxypentylpyrazoles
  作者：Manuel Gómez Guillén、Luis M. Vázquez de Miguel、José Velázquez Jiménez

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81889-3

  日期：1982.10

  Abstract The reactions of d -mannose arylhydrazones with dimethyl acetylenedicarboxylate under acidic conditions afforded the respective pentahydroxypentylpyrazoles. With the phenyl- and p-tolyl-hydrazones, the respective enehydrazones were also obtained. The new pyrazole derivatives gave penta-acetates and oxidation with sodium periodate gave pyrazole-3-carbaldehydes. The 1H-n.m.r. coupling constants

  摘要d-甘露糖基芳hydr与乙酰二羧酸二甲酯在酸性条件下反应，得到了各自的五羟基戊基吡唑。用苯基和对甲苯基-，也得到了相应的烯hydr。新的吡唑衍生物得到五乙酸酯，用高碘酸钠氧化得到吡唑-3-甲醛。五乙酸盐的1H-nmr耦合常数表明，每个多元醇侧链均采用平面之字形构象。