3-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo(1,2a)indole-9-acetic-acid | 89650-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo(1,2a)indole-9-acetic-acid
• 英文别名: (3-Oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-9-yl)acetic acid；2-(1-oxo-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]indol-4-yl)acetic acid
• CAS: 89650-73-7
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: GHVZVMFRGOZYFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo(1,2a)indole-9-acetic-acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 氨 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 3-oxo-9-cyanomethyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>indole
  参考文献：
  名称：

  的合成路的森林马钱子，白坚木属，schizozygane和eburnamine生物碱通过新型光致异构化的方式

  摘要：

  1-acylindoles的新型光异构化伴随吲哚向吲哚烯的转化，提供了3-acylindolenines（一种迄今未知的反应性物种）作为主要产物。对该反应进行了彻底的研究，并成功地通过通用的中间9元环系统，通过光解和同时扩环在一个锅反应中合成了马钱子，曲霉，裂殖子和依加胺生物碱的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88604-x
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二乙酯 、 苯肼 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-oxo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo(1,2a)indole-9-acetic-acid
  参考文献：
  名称：

  的合成路的森林马钱子，白坚木属，schizozygane和eburnamine生物碱通过新型光致异构化的方式

  摘要：

  1-acylindoles的新型光异构化伴随吲哚向吲哚烯的转化，提供了3-acylindolenines（一种迄今未知的反应性物种）作为主要产物。对该反应进行了彻底的研究，并成功地通过通用的中间9元环系统，通过光解和同时扩环在一个锅反应中合成了马钱子，曲霉，裂殖子和依加胺生物碱的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88604-x