2-溴-6-硝基吡啶 | 21203-78-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-溴-6-硝基吡啶
• 中文别名: 3-溴-6-硝基吡啶
• 英文名称: 2-bromo-6-nitropyridine
• CAS: 21203-78-1
• 化学式: C₅H₃BrN₂O₂
• 分子量: 202.995
• InChiKey: JULQLOHNPMMKTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-硝基吡啶 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到2-溴-6-氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  Microwave-accelerated fluorodenitrations and nitrodehalogenations: expeditious routes to labeled PET ligands and fluoropharmaceuticals

  摘要：

  Methods for the expeditious fluorination of arenes have been investigated, using readily available fluoride sources. An optimized procedure for microwave-accelerated fluorodenitration has been developed, giving good to excellent yields in less than 10 min, rendering it practical for use in the preparation of F-18 labeled ligands for PET imaging. Application of the method in the synthesis of CNS agents is demonstrated, and a practical method for the preparation of Substrates is also presented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.042
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴吡啶 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以8.55 g的产率得到2-溴-6-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Unusual nitro-coordination of europium(iii) and terbium(iii) with pyridinyl ligands

  摘要：

  一种基于吡啶、双吡啶和三吡啶并含有硝基官能团的新配体家族已被合成，并研究了其对镧系离子的配位和敏化能力。通过X射线单晶衍射表征了三个新配合物，三个配合物均显示出硝基官能团与镧系离子之间的不寻常配位。5cTb是一种与Tb(NO3)3配位的三吡啶-硝基衍生物，结晶于正交晶系Pbca，晶胞参数为a = 15.125(3), b = 13.776(3), c = 18.716(4) Å, V = 3899.8(13) ų，与其Eu(III)类似物(5cEu)具有相同的结构，晶胞参数为a = 15.1341(4), b = 13.7070(4), c = 18.8277(5) Å。6Eu是一种与Eu(CF3SO3)3配位的三叉氨基硝基取代吡啶，结晶于三斜晶系P，晶胞参数为a = 11.067(2), b = 11.633(2), c = 12.772(3) Å，α = 110.94(3), β = 97.49(3), γ = 91.42(3)°，V = 1518.1(5) ų。最后，配体5a是双吡啶-硝基衍生物，结晶于正交晶系P21/n，晶胞参数为a = 3.7128(3), b = 11.7806(8), c = 19.9856(14) Å，β = 92.925(2)°，V = 873.01(11) ų。所有四种配体均显示出对Eu(III)和Tb(III)的发光敏化。

  DOI：

  10.1039/c2dt31308a
• 作为试剂：
  描述：

  1-羟基二氢苊 在 2-溴-6-硝基吡啶 、 lithium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86 %的产率得到1-苊酮
  参考文献：
  名称：

  光诱导硝基芳烃作为多功能厌氧氧化剂用于获取羰基和亚胺衍生物

  摘要：

  在此，我们报告了光激发硝基芳烃促进醇、胺、醛和亚胺厌氧氧化的方案。机理研究支持光激发硝基芳烃与醇和胺经历双氢原子转移（HAT）步骤以提供各自的酮和亚胺产物的观点。在醛和亚胺存在的情况下，连续发生 HAT 和氧原子转移 (OAT) 事件，分别产生羧酸和酰胺。这种转变适用于连续光流设置，从而缩短了反应时间。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02292

文献信息

• 6,6″-Azobis(2,2′-bipyridine) and Its Dinuclear Ruthenium Complex: A Comparative Study with Positional Isomers
  作者：Joe Otsuki、Izumi Kurihara、Arata Imai、Yuki Hamada、Nobuyuki Omokawa

  DOI：10.1246/bcsj.80.902

  日期：2007.5.15

  signals in the part of the 6-azobpy ligand. The analysis of 1 H NMR spectra clearly identified the structure of the complex, in which the Ru 2+ ions are chelated by the bpy parts of the bridging 6-azobpy ligand. Electronic absorption and electrochemical properties are characterized by the presence of a low-lying π*level of the bridging ligand, manifested by a metal-to-ligand charge-transfer band extending

  表现为金属到配体的电荷转移带延伸至 800 nm，以及循环伏安法中负电位相对较低的两个连续单电子还原波。借助密度泛函理论 (DFT)、瞬态 DFT 和 ZINDO 计算，将这些特性与先前报道的位置异构体的特性进行了比较。Ru 3+/2+ 氧化还原对的分析表明，非对映异构体之间的氧化还原电位略有不同，并且存在金属间电子相互作用。
• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS OR ANALOGUES THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION (AMD)<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES OU ANALOGUES DE CEUX-CI UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE (DMLA)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012093101A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides a compound of formula (I): a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• SUBSTITUTED TRICYCLICS AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170015675A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein X, Y, and R 1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中X、Y和R1具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个具有结构（I）的化合物组成的药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS FOR IMAGING TAU PROTEIN AGGREGATES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR L'IMAGERIE D'AGRÉGATS DE PROTÉINES TAU.
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2018015549A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention relates to novel compounds of the formula (II) that can be employed in the selective Tau detection of disorders and abnormalities associated with Tau aggregates such as Alzheimer's disease and other tauopathies using Positron Emission Tomography (PET) Imaging.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(II)，可用于选择性Tau蛋白检测与Tau聚集相关的疾病和异常，如阿尔茨海默病和其他Tau蛋白病变，利用正电子发射断层扫描（PET）成像。