N-p-(Chlorophenyl)-cinnamohydroxamic acid | 22861-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-p-(Chlorophenyl)-cinnamohydroxamic acid
• 英文别名: N-(4-Chlorophenyl)-N-hydroxy-3-phenylprop-2-enamide；N-(4-chlorophenyl)-N-hydroxy-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 22861-52-5
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₂
• 分子量: 273.719
• InChiKey: WSCXYQSXEMJJGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181 °C
• 沸点：
  453.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beryllium(II) sulphate tetrahydrate 、 N-p-(Chlorophenyl)-cinnamohydroxamic acid 以 水 为溶剂， 生成 beryllium N-p-chlorophenylcinnamohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  Agrawal, Y. K.; Roshania, R. D., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 3, p. 248 - 251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酰氯 、 4-氯苯基羟胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到N-p-(Chlorophenyl)-cinnamohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  某些卤代异羟肟酸的制备及性质

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je60086a030

文献信息

• One-Step Formation both of C-N and of C-O Bonds of N-Alkoxyamides through NHC-Catalyzed Three-Component Reactions of Enals, Nitrosoarenes, and Enones
  作者：Zhong-Xin Sun、Ying Cheng

  DOI：10.1002/ejoc.201200525

  日期：2012.9

  NHC-catalyzed three-component reactions of α,β-unsaturated aldehydes (enals), nitrosoarenes, and α,β-unsaturated ketones (enones) were studied. The reactions proceeded through a cascade aza-benzoin condensation/oxo-Michael addition sequence to produce N,O-bisfunctionalized N-hydroxylacrylamides in moderate to good yields. This work not only provides an efficient method for the one-step formation both

  研究了 NHC 催化的 α,β-不饱和醛（烯醛）、亚硝基芳烃和 α,β-不饱和酮（烯酮）的三组分反应。反应通过级联氮杂-安息香缩合/氧代-迈克尔加成序列进行，以中等至良好的产率生产 N,O-双官能化 N-羟基丙烯酰胺。这项工作不仅为N-烷氧基酰胺中C-N键和C-O键的一步形成提供了一种有效的方法，而且推进了NHC有机催化在多组分反应领域的应用。