2,2,5,5-Tetramethyl-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde oxime | 90137-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,5,5-Tetramethyl-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde oxime
• 英文别名: (NE)-N-[(2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 90137-23-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: CIMRHOFRDCTABN-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-Tetramethyl-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde oxime 、 氯 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JONES, R. H.;ROBINSON, G. C.;THOMAS, E. J., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 1, 177-184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2',2',5',5'-tetramethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)methanol 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 2,2,5,5-Tetramethyl-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  腈氧化物环加成立体选择性的方面：4-氰基-2,2-二甲基-和4-氰基-2,2,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环氧化物的化学。的X射线结构（4 ，5 ）-4,5- bismethoxy -羰基- 3 - [（4-丙基）-2,2,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-4-基]-Δ 2 -异恶唑啉

  摘要：

  由相应的氯代肟生成4-氰基-2,2-二甲基-和4-氰基-2,2,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环肟（1）和（2），并被捕获除了苯乙烯，马来酸二甲酯，富马酸二甲酯和环戊烯。将苯乙烯和富马酸二甲酯加成，得到非对映异构体加合物的1：1混合物。然而，在-1，2-二取代的烯烃的加成物中检测到一些立体选择性。的结构（4 ，5 ）-4,5- bismethoxycarbonyl -3 - [（4 ）-2,2,5,5- tetramethyldioxolan -4-基]-Δ 2 -isoxazoline（17）是由一个X-建立射线结构确定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85117-0

文献信息

• Aspects of nitrile oxide cycloaddition stereoselectivity: Chemistry of 4-cyano-2,2-dimethyl- and 4-cyano-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane oxides. X-ray structure of (4 , 5)-4,5-bismethoxy-carbonyl-3-[(4)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-Δ2-isox-azoline
  作者：Richard H. Jones、Gareth C. Robinson、Eric J. Thomas

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85117-0

  日期：1984.1

  4-Cyano-2,2-dimethl- and 4-cyano-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane oxìdes (1) and (2) were generated from the corresponding chloro-oximes, and trapped by addition to styrene, dimethyl maleate, dimethyl fumarate, and cyclopentene. The additions to styrene and dimethyl fumarate gave 1 : 1 mixtures of diastereoisomeric adducts. However some stereoselectivity was detected in the additions to the -1,2-disubstituted

  由相应的氯代肟生成4-氰基-2,2-二甲基-和4-氰基-2,2,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环肟（1）和（2），并被捕获除了苯乙烯，马来酸二甲酯，富马酸二甲酯和环戊烯。将苯乙烯和富马酸二甲酯加成，得到非对映异构体加合物的1：1混合物。然而，在-1，2-二取代的烯烃的加成物中检测到一些立体选择性。的结构（4 ，5 ）-4,5- bismethoxycarbonyl -3 - [（4 ）-2,2,5,5- tetramethyldioxolan -4-基]-Δ 2 -isoxazoline（17）是由一个X-建立射线结构确定。
• JONES, R. H.;ROBINSON, G. C.;THOMAS, E. J., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 1, 177-184
  作者：JONES, R. H.、ROBINSON, G. C.、THOMAS, E. J.

  DOI：——

  日期：——