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isopropyl-4-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-piperidine | 926890-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopropyl-4-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-piperidine
英文别名
4-(4-Phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-(propan-2-yl)piperidine;4-phenyl-2-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)-1,3-thiazole
isopropyl-4-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-piperidine化学式
CAS
926890-75-7
化学式
C17H22N2S
mdl
——
分子量
286.441
InChiKey
WDVQVCFXNIVNBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine hydrobromide丙酮三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146三乙胺甲醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以45%的产率得到isopropyl-4-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-piperidine
    参考文献:
    名称:
    Thiazolyl piperidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式I中的化合物,其中R1、R2和R3如描述和索赔中所定义。它还涉及其药学上可接受的盐,以及包含这些化合物的药物组合物和其制备方法。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调控相关的疾病。
    公开号:
    US20070043083A1
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文献信息

  • THIAZOLYL PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS H3 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1945635B1
    公开(公告)日:2009-05-06
  • US7786143B2
    申请人:——
    公开号:US7786143B2
    公开(公告)日:2010-08-31
  • [EN] THIAZOLYL PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLYLPIPERIDINES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2007020213A2
    公开(公告)日:2007-02-22
    [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description and claims. It further relates to pharmaceutically acceptable salts thereof as well as to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods for their preparation. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la description et les revendications. L'invention concerne en outre des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, ainsi que des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des procédés de préparation de ceux-ci. Les composés selon l'invention sont utiles pour traiter et/ou prévenir des maladies associées à la modulation des récepteurs H3.
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