3β-hydroxy-tirucall-8-en-24-one | 80799-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-hydroxy-tirucall-8-en-24-one
• 英文别名: 3β-Hydroxy-tirucall-8-en-24-on；3beta-Hydroxy-elemo-lanosta-8-en-24-one；(6S)-6-[(3S,5R,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptan-3-one
• CAS: 80799-31-1
• 化学式: C₃₀H₅₀O₂
• 分子量: 442.726
• InChiKey: AYMWZBOCZLGLTB-SRDOOTTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  oxo-3 methyl-24 elemo lanostadiene-8,24 (31) 在 lead(IV) acetate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 3β-hydroxy-tirucall-8-en-24-one
  参考文献：
  名称：

  有关三萜的知识。171。关于大戟油

  摘要：

  四环仲醇大戟巴戟醇（C 30 H 50 O）的碳结构不同于众所周知的羊毛甾二烯醇和大戟二烯醇的异构化合物。像这样，大戟巴戟醇具有两个双键，其中不可氢化的双键应在环系统中与上述异构体中的位置相似。相反，可氢化的双键位于亚甲基中，其在碳骨架上的位置尚不能精确确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350217

文献信息

• Barbour et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2537
  作者：Barbour et al.

  DOI：——

  日期：——
• Zur Kenntnis der Triterpene. 171. Mitteilung. Über Euphorbadienol
  作者：Christian Vogel、O. Jeger、L. Ruzicka

  DOI：10.1002/hlca.19520350217

  日期：1952.2.1

  Das Kohlenstoffgerüst des tetracyclischen sekundären Alkohols Euphorbadienol (C30H50O) ist verschieden von denjenigen der besser bekannten, isomeren Verbindungen Lanostadienol bzw. Euphadienol. Wie diese, besitzt das Euphorbadienol zwei Doppelbindungen, von denen die nichthydrierbare eine ähnliche Lage im Ringsystem wie in den oben erwähnten Isomeren einnehmen dürfte. Dagegen befindet sich die hydrierbare

  四环仲醇大戟巴戟醇（C 30 H 50 O）的碳结构不同于众所周知的羊毛甾二烯醇和大戟二烯醇的异构化合物。像这样，大戟巴戟醇具有两个双键，其中不可氢化的双键应在环系统中与上述异构体中的位置相似。相反，可氢化的双键位于亚甲基中，其在碳骨架上的位置尚不能精确确定。