N-(2,5-dimethoxy-tetrahydro-furfuryl)-acetamide | 129080-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2,5-dimethoxy-tetrahydro-furfuryl)-acetamide
• 英文别名: N-(2,5-Dimethoxy-tetrahydro-furfuryl)-acetamid；N-[(2,5-Dimethoxy-2-tetrahydrofuranyl)methyl]acetamide；N-[(2,5-dimethoxyoxolan-2-yl)methyl]acetamide
• CAS: 129080-18-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: VPKUNEKIPAJXQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-dimethoxy-tetrahydro-furfuryl)-acetamide 在 acidic cation-exchange resin (SK-1B, H+ form) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到N-(5,5-dimethoxy-2-oxopentyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Convenient syntheses of 4,4-dimethoxy esters and ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a051
• 作为产物：
  描述：

  N-(furan-2-ylmethyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 溴化铵 、 氢气 作用下， 5.0~10.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 N-(2,5-dimethoxy-tetrahydro-furfuryl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Convenient syntheses of 4,4-dimethoxy esters and ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a051
• 作为试剂：
  描述：

  N-(furan-2-ylmethyl)acetamide 、 N-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furfuryl)-acetamide 在 N-(2,5-dimethoxy-tetrahydro-furfuryl)-acetamide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to give 2,5-dimethoxy-2(acetamidomethyl)-tetrahydrofuran (Formula IV), which with aniline in acetic acid medium的产率得到N-(2,5-dimethoxy-tetrahydro-furfuryl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of alpha-(N-pyrrolyl)-derivative acids, the

  摘要：

  一种制备α-(N-吡咯基)衍生物酸及其盐和酯的方法，其化学式为##STR1##其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4是氢原子或取代或未取代的烷基、芳基、烷基芳基或杂环基团，R'是金属阳离子、有机碱基或有机基团，其中相应的氨基酯与二烷氧基四氢呋喃或其衍生物反应。特别是DL、D和L-α-(N-吡咯基)-苯乙酸及其某些酯的化合物。含有这些化合物作为活性成分的治疗组合物和这些化合物的治疗应用。

  公开号：

  US04563477A1

文献信息

• Pyrrolyl tetrahydrobenzoquinoxaline diones, their preparation and use as
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05849744A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  Pyrrolyltetrahydrobenzoquinoxalinediones of the formula I ##STR1## and their tautomeric and isomeric forms, and their physiologically tolerated salts, in which the variables have the meanings stated in the description, and the preparation thereof are described. The novel compounds are antagonists of the glutamate receptor subtypes and are thus suitable for controlling various diseases.

  公式I的吡咯基四氢苯并喹喔啉二酮及其互变异构体和同分异构体形式，以及其生理上可耐受的盐，其中变量具有描述中所述的含义，并描述了其制备方法。这些新化合物是谷氨酸受体亚型的拮抗剂，因此适用于控制各种疾病。
• Elming; Clauson-Kaas, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 867,872
  作者：Elming、Clauson-Kaas

  DOI：——

  日期：——
• Clauson-Kaas; Tyle, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 667,668
  作者：Clauson-Kaas、Tyle

  DOI：——

  日期：——
• IWASAKI, TAMEO;NISHITANI, TAKASHI;HORIKAWA, HIROSHI;INOUE, ICHIZO, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 19, 3799-3802
  作者：IWASAKI, TAMEO、NISHITANI, TAKASHI、HORIKAWA, HIROSHI、INOUE, ICHIZO

  DOI：——

  日期：——
• US4563477A
  申请人：——

  公开号：US4563477A

  公开（公告）日：1986-01-07