4-carboxymethylthio-5-chloro-3-nitro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one | 146668-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-carboxymethylthio-5-chloro-3-nitro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one
• 英文别名: 2-[5-chloro-1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(benzoyloxymethyl)oxolan-2-yl]-3-nitro-6-oxopyridazin-4-yl]sulfanylacetic acid
• CAS: 146668-60-2
• 化学式: C₃₂H₂₄ClN₃O₁₂S
• 分子量: 710.074
• InChiKey: JDCJCYROSLEONL-VKUKUQHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboxymethylthio-5-chloro-3-nitro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one 在 sodium tetrahydroborate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.0h， 以20%的产率得到2H,4H-8-chloro-6-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazino<3,2-c><1,4>thiazin-3(4H),7(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型双环哒嗪核苷的合成

  摘要：

  从4,5-二氯-3-硝基（或氨基）和3-肼基哒嗪-6-核苷开始合成某些[6：6]-或[6：5]-稠合的双环哒嗪-6-核苷。描述。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290607
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dichloro-3-nitro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-1-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one 、 巯基乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以26%的产率得到4-carboxymethylthio-5-chloro-3-nitro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  新型双环哒嗪核苷的合成

  摘要：

  从4,5-二氯-3-硝基（或氨基）和3-肼基哒嗪-6-核苷开始合成某些[6：6]-或[6：5]-稠合的双环哒嗪-6-核苷。描述。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290607

文献信息

• Synthesis of novel bicyclic pyridazine nucleosides
  作者：Sang-Gyeong Lee、Sam-Yong Choi、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570290607

  日期：1992.10

  The synthesis of some [6:6]- or [6:5]-fused bicyclic pyridazin-6-one nucleosides, starting from 4,5-dichloro-3-nitro(or amino) and 3-hydrazinopyridazin-6-one nucleosides is described.

  从4,5-二氯-3-硝基（或氨基）和3-肼基哒嗪-6-核苷开始合成某些[6：6]-或[6：5]-稠合的双环哒嗪-6-核苷。描述。