2-溴-N-[3-[(1-氧代丁基)氨基]苯基]苯甲酰胺 | 423735-93-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-N-[3-[(1-氧代丁基)氨基]苯基]苯甲酰胺
• 英文名称: ML161
• 英文别名: 2-bromo-N-[3-[(1-oxobutyl)amino]phenyl]benzamide；2-bromo-N-(3-butanamidophenyl)benzamide；2-bromo-N-(3-butyramidophenyl)benzamide；parmodulin ML161；parmodulin 2；ML-161；2-bromo-N-[3-(butanoylamino)phenyl]benzamide
• CAS: 423735-93-7
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₂O₂
• mdl: MFCD03063772
• 分子量: 361.238
• InChiKey: DFOVLSMXPWPCFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：可溶，5mg/mL（澄清溶液）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险标志：
  GHS09
• 危险性描述：
  H410
• 危险性防范说明：
  P273,P501

SDS

1.1 产品标识符
: ML-161
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Bromo-N-[3-[(1-oxobutyl)amino]phenyl]-benzamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
可能敏

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Bromo-N-[3-[(1-oxobutyl)amino]phenyl]-benzamide
别名
: C17H17BrN2O2
分子式
组分 浓度或浓度范围
2-Bromo-N-[3-[(1-oxobutyl)amino]phenyl]-benzamide
-
CAS 号 423735-93-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.934
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2-Bromo-N-[3-[(1-
oxobutyl)amino]phenyl]-benzamide)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2-Bromo-N-[3-[(1-
oxobutyl)amino]phenyl]-benzamide)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (2-Bromo-N-[3-[(1-
oxobutyl)amino]phenyl]-benzamide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

ML-161是一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂，对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26 μM。

体外研究

ML-161是PAR1的别构抑制剂。它能剂量依赖性地抑制凝血酶诱导的血小板活化，这可以通过P-Selectin表达测定观察到。ML-161通过PAR1选择性地抑制SFLLRN和凝血酶诱导的血小板聚集，但对AYPGKF、血栓素或ADP诱导的血小板聚集没有影响。

靶点

Target	Value
PAR1 (Cell-free assay)	0.26 μM

体外研究

ML-161是PAR1的别构抑制剂。它能剂量依赖性地抑制凝血酶诱导的血小板活化，这可以通过P-Selectin表达测定观察到。ML-161通过PAR1选择性地抑制SFLLRN和凝血酶诱导的血小板聚集，但对AYPGKF、血栓素或ADP诱导的血小板聚集没有影响。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-硝基苯基)丁胺 在 草酰氯 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-溴-N-[3-[(1-氧代丁基)氨基]苯基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1,3-Diaminobenzenes as Selective Inhibitors of Platelet Activation at the PAR1 Receptor

  摘要：

  A high-throughput screen of the NIH-MLSMR compound collection, along with a series of secondary assays to identify potential targets of hit compounds, previously identified a 1,3-diaminobenzene scaffold that targets protease-activated receptor 1 (PAR1). We now report additional structure activity relationship (SAR) studies that delineate the requirements for activity at PAR1 and identify plasma-stable analogues with nanomolar inhibition of PAR1-mediated platelet activation. Compound 4 was declared as a probe (ML161) with the NIH Molecular Libraries Program. This compound inhibited platelet aggregation induced by a PAR1 peptide agonist or by thrombin but not by several other platelet agonists. Initial studies suggest that ML161 is an allosteric inhibitor of PAR1. These findings may be important for the discovery of antithrombotics with an improved safety profile.

  DOI：

  10.1021/ml2002696

文献信息

• Compounds and methods for treating diseases mediated by protease activated receptors
  申请人：Dockendorff Chris

  公开号：US09422262B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The invention relates to the use of a compound of Formula I for the treatment of protease-activated receptor mediated diseases by the administration of a compound of Formula I or a prodrug or metabolite thereof.

  该发明涉及使用式I的化合物治疗蛋白酶激活受体介导的疾病，通过给予式I的化合物或其前药或代谢物进行治疗。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DISEASES MEDIATED BY PROTEASE ACTIVATED RECEPTORS
  申请人：Dockendorff Chris

  公开号：US20130331411A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The invention relates to the use of a compound of Formula I for the treatment of protease-activated receptor mediated diseases by the administration of a compound of Formula I or a prodrug or metabolite thereof.

  本发明涉及使用式I化合物治疗蛋白酶激活受体介导疾病的方法，该方法通过给予式I化合物或其前药或代谢物来实现。
• Heterocyclic ligands of PAR1 and methods of use
  申请人：Marquette University

  公开号：US11130743B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The present invention provides novel compounds with increased plasma stability that modulate PAR1 signaling, and methods of using them. The present invention provides methods of using the novel PAR1 modulators for the treatment of a number of disorders, including, inflammation, thrombosis, kidney disease, sepsis, stroke, as well as proliferation-related diseases. Furthermore, the PAR1 modulators of the present invention provide cytoprotection for certain cells and tissues, for example, in coronary blood vessels and tissues after a heart attack.

  本发明提供了可调节 PAR1 信号传导的血浆稳定性增强的新型化合物及其使用方法。本发明提供了使用新型 PAR1 调节剂治疗多种疾病的方法，包括炎症、血栓形成、肾病、败血症、中风以及增殖相关疾病。此外，本发明的 PAR1 调节剂还能为某些细胞和组织提供细胞保护，例如心脏病发作后冠状血管和组织的细胞保护。
• Heterocyclic Ligands of PAR1 and Methods of Use
  申请人：Marquette University

  公开号：US20200270224A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention provides novel compounds with increased plasma stability that modulate PAR1 signaling, and methods of using them. The present invention provides methods of using the novel PAR1 modulators for the treatment of a number of disorders, including, inflammation, thrombosis, kidney disease, sepsis, stroke, as well as proliferation-related diseases. Furthermore, the PAR1 modulators of the present invention provide cytoprotection for certain cells and tissues, for example, in coronary blood vessels and tissues after a heart attack.
• US9422262B2
  申请人：——

  公开号：US9422262B2

  公开（公告）日：2016-08-23