*,R^*)>-2-<<<1-(Hydroxymethyl)-2-methylpropyl>amino>carbonyl>-1-pyrrolidinecarboxylic acid phenylmethyl ester | 95924-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: *,R^*)>-2-<<<1-(Hydroxymethyl)-2-methylpropyl>amino>carbonyl>-1-pyrrolidinecarboxylic acid phenylmethyl ester
• 英文别名: (2S)-2-((1R)-1-hydroxymethyl-2-methyl-propylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester；(2S)-{(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-methylpropylcarbamoyl}pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester；Z-Pro-Vol；N-carbobenzoxy-L-prolyl-L-valinol；(S-(R^*,R^*))-2-({[1-(Hydroxymethyl)-2-methylpropyl]amino}carbonyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid phenylmethyl ester；benzyl (2S)-2-[[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 95924-70-2
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: OMEBQFSQWXTQJL-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  *,R^*)>-2-<<<1-(Hydroxymethyl)-2-methylpropyl>amino>carbonyl>-1-pyrrolidinecarboxylic acid phenylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -25.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 83.0h， 生成 N-Acetyl-L-alanyl-N-<3,3-difluoro-2-hydroxy-1-(1-methylethyl)-4-oxo-4-<(2-phenylethyl)amino>butyl>-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Crystal structure of the covalent complex formed by a peptidyl .alpha.,.alpha.-difluoro-.beta.-keto amide with porcine pancreatic elastase at 1.78 .ANG. resolution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a039
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 *,R^*)>-2-<<<1-(Hydroxymethyl)-2-methylpropyl>amino>carbonyl>-1-pyrrolidinecarboxylic acid phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含吡咯烷-恶唑啉配体的制备及其在不对称转移加氢中的应用

  摘要：

  从有效的手性氨基醇和脯氨酸开始，以有效的四步合成方法制备了同时结合有恶唑啉环和吡咯烷单元的新配体类别的九个成员。对苯乙酮不对称转移氢化反应中的这些配体的研究表明，由[Ir（cod）Cl] 2形成的催化剂活性最高，而由[Ru（p- cymene）Cl 2 ] 2衍生的催化剂具有最高对映选择性（高达61％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.038

文献信息

• Synthesis and Characterization of New Chiral Azolinium Salts, Precursors to N-Heterocyclic Carbenes, Derived from l-Proline
  作者：Giang Vo-Thanh、Amélia Thomasset、Lucie Bouchardy、Chloée Bournaud、Régis Guillot、Martial Toffano

  DOI：10.1055/s-0033-1340215

  日期：——

  seven chiral azolinium and five functionalized chiral azolinium salts, precursors to N-heterocyclic carbenes, derived from l-proline has been developed. Moderate to good overall yields were obtained. Some NHC dimers and thiones were isolated. X-ray crystal structure determinations of two [Rh-NHC] complexes were also reported. A short and flexible procedure for the preparation of seven chiral azolinium

  摘要 已经开发了用于制备衍生自1-脯氨酸的N-杂环卡宾的前体的七种手性氮杂鎓和五种官能化的手性氮杂鎓盐的短而灵活的方法。获得了中等至良好的总产量。分离出一些NHC二聚体和硫酮。还报道了两种[Rh-NHC]配合物的X射线晶体结构测定。 已经开发了用于制备衍生自1-脯氨酸的N-杂环卡宾的前体的七种手性氮杂鎓和五种官能化的手性氮杂鎓盐的短而灵活的方法。获得了中等至良好的总产量。分离出一些NHC二聚体和硫酮。还报道了两种[Rh-NHC]配合物的X射线晶体结构测定。
• Fungal Metabolites. XVIII. New Membrane-Modifying Peptides, Trichorozins I-IV, from the Fungus Trichoderma harzianum.
  作者：Akira IIDA、Masaki SANEKATA、Shun-ichi WADA、Tetsuro FUJITA、Hiromi TANAKA、Akio ENOKI、Goro FUSE、Michiko KANAI、Koji ASAMI

  DOI：10.1248/cpb.43.392

  日期：——

  New membrane-modifying peptides, trichorozins I-IV, have been isolated from conidia of the fungus Trichoderma harzianum. Their amino acid sequences were clearly determined by spectrometric methods and, furthermore, they were synthesized by the solution-phase method. Trichorozins are a family of the class of peptaibols and are composed of 11 residues including an amino alcohol. Trichorozins exhibited

  从真菌木霉（Trichoderma harzianum）的分生孢子中分离出了新的膜修饰肽，三甲菌素I-IV。它们的氨基酸序列通过光谱法清楚地确定，此外，它们通过溶液相法合成。Trichorozins是类肽醇的一个家族，由11个残基组成，包括氨基醇。Trichorozins在脂质双层中表现出电压依赖性离子通道样活性。
• Aralkylcarbamoyl peptide alcohols
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04511390A1

  公开（公告）日：1985-04-16

  Aralkylcarbamoyl peptide alcohols of the formula ##STR1## selectively stimulate nitrate and ammonium ion uptake by plants.

  Aralkylcarbamoyl肽醇的化学式为##STR1##，能够选择性地促进植物对硝酸盐和铵离子的吸收。
• Distinctive <i>Meta</i>-Directing Group Effect for Iridium-Catalyzed 1,1-Diarylalkene Enantioselective Hydrogenation
  作者：Elizabeth N. Bess、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/ol303465c

  日期：2013.2.1

  An iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of 1,1-diarylkenes is described. Employing a novel, modular phosphoramidite ligand, PhosPrOx, in this transformation affords biologically relevant 1,1-diarylmethine products in good enantiomeric ratios (96.5:3.5 to 71:29). We propose that a meta-directing group, 3,5-dimethoxyphenyl, is responsible for the observed enantioselection, the highest reported, to date, for iridium-catalyzed hydrogenation of 1,1-diarylalkenes lacking ortho-directing groups.
• ——
  作者：KOUER JA. C.

  DOI：——

  日期：——