2-(3-Nitrobenzoyl)propanenitrile | 40035-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-Nitrobenzoyl)propanenitrile
• 英文别名: 2-Methyl-3-(3-nitrophenyl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 40035-46-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: UYTKXCBJCQOVHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73 °C
• 沸点：
  347.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Nitrobenzoyl)propanenitrile 在 苯膦酰二氯 、 PPA 作用下， 反应 2.25h， 生成 2-Chloro-3,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（吡啶基）-3-喹啉羧酸。I.3-和4-（3-氨基苯基）吡啶中间体的合成

  摘要：

  已经制备了一系列取代的3-和4-（3-氨基苯基）吡啶，作为合成一些1-烷基-1，4-二氢-4-氧代-7-吡啶基-3-喹啉羧酸的中间体。使用了Hantzsch，Hauser和其他吡啶合成方法。使用Semmler-Wolff反应通过3-（4-吡啶基）-2-环己烯-1-酮制备4-（3-氨基苯基）吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210654
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(3-硝基苯基)丙烷-1-酮 、 氰化钾 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以78%的产率得到2-(3-Nitrobenzoyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（吡啶基）-3-喹啉羧酸。I.3-和4-（3-氨基苯基）吡啶中间体的合成

  摘要：

  已经制备了一系列取代的3-和4-（3-氨基苯基）吡啶，作为合成一些1-烷基-1，4-二氢-4-氧代-7-吡啶基-3-喹啉羧酸的中间体。使用了Hantzsch，Hauser和其他吡啶合成方法。使用Semmler-Wolff反应通过3-（4-吡啶基）-2-环己烯-1-酮制备4-（3-氨基苯基）吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210654

文献信息

• CARABATEAS, PH. M.;BRUNDAGE, R. P.;GELOTTE, K. O.;GRUETT, M. D.;LORENZ, R+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1849-1856
  作者：CARABATEAS, PH. M.、BRUNDAGE, R. P.、GELOTTE, K. O.、GRUETT, M. D.、LORENZ, R+

  DOI：——

  日期：——
• 1-Ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-(pyridinyl)-3-quinolinecarboxylic acids. I. Synthesis of 3- and 4-(3-aminophenyl)pyridine intermediates
  作者：Philip M. Carabateas、R. Pauline Brundage、Karl O. Gelotte、Monte D. Gruett、Roman R. Lorenz、Chester J. Opalka、Baldev Singh、William H. Thielking、Gordon L. Williams、George Y. Lesher

  DOI：10.1002/jhet.5570210654

  日期：1984.11

  A series of substituted 3- and 4-(3-aminophenyl)pyridines has been prepared as intermediates for the synthesis of some 1-alkyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-pyridinyl-3-quinolinecarboxylic acids. The Hantzsch, Hauser and other pyridine syntheses were used. 4-(3-Aminophenyl)pyridine was prepared via 3-(4-pyridinyl)-2-cyclohexen-1-one using the Semmler-Wolff reaction.

  已经制备了一系列取代的3-和4-（3-氨基苯基）吡啶，作为合成一些1-烷基-1，4-二氢-4-氧代-7-吡啶基-3-喹啉羧酸的中间体。使用了Hantzsch，Hauser和其他吡啶合成方法。使用Semmler-Wolff反应通过3-（4-吡啶基）-2-环己烯-1-酮制备4-（3-氨基苯基）吡啶。