(R)-(-)-1-(3-Iodopropyl)dodecan-1-ol | 161458-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-(-)-1-(3-Iodopropyl)dodecan-1-ol
• 英文别名: (4R)-1-iodopentadecan-4-ol
• CAS: 161458-63-5
• 化学式: C₁₅H₃₁IO
• 分子量: 354.315
• InChiKey: LPHCTDJEVQMFOU-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.862±25.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-1-(3-Iodopropyl)dodecan-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-(-)-1-(3-Cyanopropyl)dodecyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Dihydro- and Tetrahydrofuran Building Blocks from 1,4:3,6-Dianhydrohexitols. 2. Synthesis of Acetal, Alcohol, Diol, Epoxide, Hydrocarbon, and Lactone Pheromones

  摘要：

  The potential of building blocks 1-3 for synthesis of enantiopure substances is illustrated by their transformation to various insect pheromones featuring functionalities specified in the title. A convenient synthesis of building block 3 from sorbitol is described.

  DOI：

  10.1021/jo00106a030
• 作为产物：
  描述：

  nonylmagnesium bromide 在 三甲基氯硅烷 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-(-)-1-(3-Iodopropyl)dodecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Dihydro- and Tetrahydrofuran Building Blocks from 1,4:3,6-Dianhydrohexitols. 2. Synthesis of Acetal, Alcohol, Diol, Epoxide, Hydrocarbon, and Lactone Pheromones

  摘要：

  The potential of building blocks 1-3 for synthesis of enantiopure substances is illustrated by their transformation to various insect pheromones featuring functionalities specified in the title. A convenient synthesis of building block 3 from sorbitol is described.

  DOI：

  10.1021/jo00106a030

文献信息

• Dihydro- and Tetrahydrofuran Building Blocks from 1,4:3,6-Dianhydrohexitols. 2. Synthesis of Acetal, Alcohol, Diol, Epoxide, Hydrocarbon, and Lactone Pheromones
  作者：Claudio Paolucci、Claudio Mazzini、Antonino Fava

  DOI：10.1021/jo00106a030

  日期：1995.1

  The potential of building blocks 1-3 for synthesis of enantiopure substances is illustrated by their transformation to various insect pheromones featuring functionalities specified in the title. A convenient synthesis of building block 3 from sorbitol is described.