2-(5-Methyl-indol)carbohydrazin | 1463-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-Methyl-indol)carbohydrazin
• 英文别名: 5-Methyl-indol-2-carbonsaeure-hydrazid；5-methyl-indole-2-carboxylic acid hydrazide；5-methyl-1H-indole-2-carbohydrazide
• CAS: 1463-64-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• mdl: MFCD00631642
• 分子量: 189.217
• InChiKey: YKJKWSIJTMSTCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249-250 °C
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Methyl-indol)carbohydrazin 在 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(5-methyl-1H-indol-2-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Sinnur, K. H.; Siddappa, S.; Hiremath, Shivayogi P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 716 - 720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吲哚-2-甲基酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以39%的产率得到2-(5-Methyl-indol)carbohydrazin
  参考文献：
  名称：

  含吡啶鎓的新型吲哚衍生物的合成、抗菌活性及作用机制

  摘要：

  从天然化合物出发，开发具有新颖作用模式和独特骨架的有效抗菌剂是现代农药工业的重要战略。本文公开了一系列含有吡啶鎓部分的新型吲哚衍生物及其对两种流行的植物病原菌稻黄单胞菌pv. 的抗菌活性评估。oryzicola ( Xoc ) 和X. oryzae pv。米（Xoo）。采用三维 (3D)-QSAR 模型，根据测试化合物的Xoc抗菌活性，发现与标题化合物类似的更高活性。化合物43因此， Xoo和Xoc的半数最大有效浓度 EC 50值分别为 1.0 和 1.9 μg/mL，显示出更高的抗菌活性，优于商业药物噻二唑铜 (TC) (72.9 和 87.5 μg/mL)。在温室条件下，水稻体内盆栽试验结果表明，化合物43的保护和治疗活性对水稻细菌性叶斑病（BLS）和水稻白叶枯病（BLB）分别为45.0和44.0%和42.0和39.3%，优于商业药剂噻二唑铜（38.0和37.9%、38.6和37.0%

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c04213

文献信息

• Hiremath, Shivayogi P.; Ullagaddi, Ashok; Sekhar, K. Raja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 758 - 762
  作者：Hiremath, Shivayogi P.、Ullagaddi, Ashok、Sekhar, K. Raja、Purohit, Muralidhar G.

  DOI：——

  日期：——
• Hiremath, Shivayogi P.; Hiremath, Dakshayani M.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 6, p. 571 - 576
  作者：Hiremath, Shivayogi P.、Hiremath, Dakshayani M.、Purohit, Muralidhar G.

  DOI：——

  日期：——
• HIREMATH S. P.; MRUTHYUNJAYASWAMY B. H. M.; PYROHIT M. G., INDIAN J. CHEM., 1978, B16, NO 9, 789-792
  作者：HIREMATH S. P.、 MRUTHYUNJAYASWAMY B. H. M.、 PYROHIT M. G.

  DOI：——

  日期：——
• HIREMATH, SHIVAYOGI P.;ULLAGADDI, ASHOK;SEKHAR, K. RAJA;PUROHIT, MURALIDH+, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 758-762
  作者：HIREMATH, SHIVAYOGI P.、ULLAGADDI, ASHOK、SEKHAR, K. RAJA、PUROHIT, MURALIDH+

  DOI：——

  日期：——
• MONGE, A.;ALDANA, I.;LEZAMIZ, I.;FERNANDEZ-ALVAREZ, F., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 2, 160-161
  作者：MONGE, A.、ALDANA, I.、LEZAMIZ, I.、FERNANDEZ-ALVAREZ, F.

  DOI：——

  日期：——