2-quinolyl isocyanate | 89047-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-quinolyl isocyanate
• 英文别名: quinolin-2-isocyanate；Quinoline, 2-isocyanato-；2-isocyanatoquinoline
• CAS: 89047-46-1
• 化学式: C₁₀H₆N₂O
• mdl: MFCD18803356
• 分子量: 170.17
• InChiKey: UUKTUCMSYRKYOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-quinolyl isocyanate 在 3-吗啉丙磺酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [9]基于aneN 3的用于金属离子传感的荧光受体，具有尿素和酰胺官能团†

  摘要：

  我们在这里描述[9] aneN 3的三个新衍生物的合成和配位特性，它们包含苯基/喹啉侧链衍生物（分别为L1，L2和L3），其特征还在于尿素（L1-L2）或酰胺（L3）的作用为“非纯净的”间隔物。起初，L1，L2和L3进行了研究考虑与一系列阴离子的相互作用（ACO -，BZO -，H 2 PO 4 -，F -和Cl - ）借助于1次1 H NMR测量。随后，在几种金属离子Cd 2 +，Co 2 +，Cu 2 +，Fe 3+的存在下，L2和L3的光学响应在MeCN / H 2 O（4：1 v / v）中分析了Hg 2 +，K +，Mg 2 +，Mn 2 +，Ni 2 +，Zn 2+和Pb 2。如分光光度法和荧光分光光度法所观察到的，在MeCN / H 2 O中添加Cd 2 +，Zn 2 +，Pb 2+和Cu 2+的量增加后，L2的吸光度和荧光发射发生显着变化（4： 1 v / v）。特别是，用Cd

  DOI：

  10.1039/c9dt00288j
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-羰基叠氮化物 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-quinolyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of furan derivatives. LXXXVII. Kinetic studies of the thermal Curtius rearrangement of 2-benzofuroyl azide and related compounds.

  摘要：

  苯并杂芳酰基叠氮化物的热 Curtius 重排动力学，即 2-苯并呋喃酰基叠氮化物 (2)、2-苯并酰基叠氮化物 (4)、2-吲哚羰基叠氮化物 (6)、2-、3-、4-、5-、6通过红外分光光度法研究了甲苯中的-、7-喹啉羰基叠氮化物（8、10、12、13、14 和 15）以及 1- 和 2-萘甲酰叠氮化物（17 和 18），以确定2-呋喃酰基、2-噻吩酰基和 2-吡咯羰基叠氮化物（1、3 和 5）以及 2-、3-和 4-吡啶羰基叠氮化物（7、9 和 11）的 b 侧苯环影响重排及其比率。退火效应略微促进了重排；对噻吩环和吡咯环的影响大于对呋喃环的影响，对4-吡啶羰基叠氮化物(11)的吡啶环的影响大于对2-和3-吡啶羰基叠氮化物的吡啶环的影响( 7 和 9)。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.237

文献信息

• [EN] STREPTOGRAMIN COMPOSITIONS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS DE STREPTOGRAMINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020251953A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein, inter alia, are streptogramin compounds, compositions, and methods of use thereof. A method of treating an infectious disease, the method including administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound described herein.

  本公开的内容包括链红霉素类化合物、组合物以及它们的使用方法。一种治疗传染病的方法，包括向需要的受试者施用本文所述化合物的有效量。
• Synthetic group A streptogramin antibiotics that overcome Vat resistance
  作者：Qi Li、Jenna Pellegrino、D. John Lee、Arthur A. Tran、Hector A. Chaires、Ruoxi Wang、Jesslyn E. Park、Kaijie Ji、David Chow、Na Zhang、Axel F. Brilot、Justin T. Biel、Gydo van Zundert、Kenneth Borrelli、Dean Shinabarger、Cindy Wolfe、Beverly Murray、Matthew P. Jacobson、Estelle Mühle、Olivier Chesneau、James S. Fraser、Ian B. Seiple

  DOI：10.1038/s41586-020-2761-3

  日期：2020.10.1

  group A streptogramins, analogues that overcome the resistance conferred by Vat enzymes have not been previously developed 2 . Here we report the design, synthesis, and antibacterial evaluation of group A streptogramin antibiotics with extensive structural variability. Using cryo-electron microscopy and forcefield-based refinement, we characterize the binding of eight analogues to the bacterial ribosome

  天然产物可作为临床使用的大多数抗生素的化学蓝图。这些分子产生的进化过程本质上伴随着抗性机制的共同进化，这些机制会缩短任何给定类别的抗生素 1 的临床寿命。维吉尼亚霉素乙酰转移酶 (Vat) 酶是抗性蛋白，可提供抗链菌素 2 的保护作用，这是一种针对革兰氏阳性菌的强效抗生素，可抑制细菌核糖体 3 。由于选择性地修饰 A 组链菌素的化学复杂的 23 元大环支架的挑战，克服 Vat 酶赋予的抗性的类似物以前尚未开发 2。在这里，我们报告设计，合成，和具有广泛结构变异性的 A 组链霉素抗生素的抗菌评价。使用低温电子显微镜和基于力场的细化，我们以高分辨率表征了八种类似物与细菌核糖体的结合，揭示了延伸到肽基 tRNA 结合位点和占据新生肽出口通道的协同粘合剂的结合相互作用。其中一种类似物对几种金黄色葡萄球菌抗链阳菌素菌株具有优异的活性，在体外表现出降低的乙酰化率，并且在降低感染小鼠模型中的细菌负荷方面
• Synthesis of furan derivatives. LXXXVII. Kinetic studies of the thermal Curtius rearrangement of 2-benzofuroyl azide and related compounds.
  作者：HARUO SAIKACHI、TOKUJIRO KITAGAWA、AKIHIRO NASU、HIDEAKI SASAKI

  DOI：10.1248/cpb.29.237

  日期：——

  The kinetics of the thermal Curtius rearrangement of benzoheteroaroyl azides, i.e., 2-benzofuroyl azide (2), 2-benzothenoyl azide (4), 2-indolecarbonyl azide (6), 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, and 7-quinolinecarbonyl azides (8, 10, 12, 13, 14, and 15), and 1- and 2-naphthoyl azides (17 and 18), in toluene were studied by infrared spectrophotometry to determine how the annelation of the benzene ring to side b of 2-furoyl, 2-thenoyl, and 2-pyrrolecarbonyl azides (1, 3, and 5) and 2-, 3-, and 4-pyridinecarbonyl azides (7, 9, and 11) affects the rearrangement and its rate. The annelation effect slightly promotes the rearrangement ; the effect on the thiophene ring and pyrrole ring is greater than that on the furan ring, and the effect on the pyridine ring of 4-pyridinecarbonyl azide (11) is greater than that on the pyridine ring of 2- and 3-pyridinecarbonyl azides (7 and 9).

  苯并杂芳酰基叠氮化物的热 Curtius 重排动力学，即 2-苯并呋喃酰基叠氮化物 (2)、2-苯并酰基叠氮化物 (4)、2-吲哚羰基叠氮化物 (6)、2-、3-、4-、5-、6通过红外分光光度法研究了甲苯中的-、7-喹啉羰基叠氮化物（8、10、12、13、14 和 15）以及 1- 和 2-萘甲酰叠氮化物（17 和 18），以确定2-呋喃酰基、2-噻吩酰基和 2-吡咯羰基叠氮化物（1、3 和 5）以及 2-、3-和 4-吡啶羰基叠氮化物（7、9 和 11）的 b 侧苯环影响重排及其比率。退火效应略微促进了重排；对噻吩环和吡咯环的影响大于对呋喃环的影响，对4-吡啶羰基叠氮化物(11)的吡啶环的影响大于对2-和3-吡啶羰基叠氮化物的吡啶环的影响( 7 和 9)。
• Non-symmetric substituted ureas locked in an (E,Z) conformation: an unusual anion binding via supramolecular assembly
  作者：Martina Olivari、Claudia Caltagirone、Alessandra Garau、Francesco Isaia、Mark E. Light、Vito Lippolis、Riccardo Montis、Mariano Andrea Scorciapino

  DOI：10.1039/c2nj40877e

  日期：——

  of the indole group. In the case of L1 the indole group causes the formation of a peculiar supramolecular architecture with two molecules of the receptor binding the anions in the (E,Z) conformation via H-bonds. L2 also adopts an (E,Z) conformation in the solid state. However, the absence of the indole group in L2 hampers the formation of the supramolecular assembly with the participation of anionic

  两个新的不对称尿素受体L 1（1-（1 H-吲哚-7-基）-3-（喹啉-2-基）脲）和L 2（1-（喹啉-2-基）-3-（喹啉-8基）脲）的合成，并测试了它们对不同阴离子的亲和力 DMSO- d 6。L 1在溶液和固态均采用（E，Z）构象。对于L 1，观察到对乙酸盐具有中等亲和力，而对于L 2没有观察到相互作用。不同的行为归因于吲哚基团的存在/不存在。在L 1的情况下，吲哚基团导致形成独特的超分子结构，其中两个受体分子通过H键与（E，Z）构象中的阴离子结合。L 2也采用（E，Z）固态构象。然而，L 2中不存在吲哚基团会妨碍阴离子分子的参与而形成超分子组装体。
• Quinoline derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0421456A2

  公开（公告）日：1991-04-10

  A quinoline derivative of the formula (I): wherein each phenyl ring of A, B and C can have one or more substituents, (R¹ is a hydrogen atom or a lower alkyl group) or (R² is a lower alkyl group or a lower alkoxy group), and n is 0 or 1, or its salt, which possesses an inhibitory action against acyl-CoA: cholesterol acyltransferase.

  式（I）的喹啉衍生物： 其中 A、B 和 C 的每个苯基环可以有一个或多个取代基、 (R¹是氢原子或低级烷基）或 (R²为低级烷基或低级烷氧基），且 n 为 0 或 1 的喹啉衍生物或其盐，对酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶具有抑制作用。