N-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)benzamide | 1823-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)benzamide
• 英文别名: 4-Chlor-ω-benzoylamino-acetophenon；N-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]benzamide
• CAS: 1823-85-4
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₂
• 分子量: 273.719
• InChiKey: XXSLUUOBRKBEHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 沸点：
  520.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四苯基氨化膦 、 N-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)benzamide 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TISHCHENKO V. G.; POPILIN O. N., VNII MONOKRISTALLOV. XARKOV, 1980, 7 S., BIBLIOGR. 3 NAZV. (RUKOPIS DEP. +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-4'-chloroacetophenone 、 苯甲酸 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以77%的产率得到N-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂条件下通过羧酸与乙烯基叠氮化物的级联反应合成α-酰胺酮

  摘要：

  提出了通过羧酸与叠氮化乙烯的级联反应有效合成α-酰胺酮衍生物的方法。与文献方法相比，该新方法的显着特征包括无催化剂条件，广泛的底物范围，对各种官能团的良好耐受性和高效率。另外，该方法作为后期修饰工具的合成潜力通过其在许多羧酸药物分子的结构修饰中的应用而令人信服。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01871