2-溴己酸 | 616-05-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴己酸
• 中文别名: 邻溴己酸
• 英文名称: 2-bromocaproic acid
• 英文别名: 2-bromohexanoic acid
• CAS: 616-05-7
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD00004218
• 分子量: 195.056
• InChiKey: HZTPKMIMXLTOSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  4 °C
• 沸点：
  136-138 °C/18 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.37 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  酒精：可溶（lit.）
• 稳定性/保质期：
  性质与稳定性： 常温常压下，该物质不会分解产生其他产物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29159000
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H314
• 储存条件：
  贮存： 将密器密封后，储存在密封的主容器中，并放置在阴凉、干燥的位置。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2-溴己酸
化学品英文名称：	2-Bromohexanoic acid；2-Bromo-n-caproic acid
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	616-05-7
分子式：	C 6 H 11 BrO 2
分子量：	195.07

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2-溴己酸

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用。吸入可引起喉、支气管的痉挛、炎症、水肿，化学性肺炎、肺水肿。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。有腐蚀性。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。寒冷季节要注意保持库温在结晶点以上，防止冻裂容器及变质。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色至金色液体。
pH：
熔点(℃)：	<25
沸点(℃)：	240
相对密度(水=1)：	1.3700
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 6 H 11 BrO 2
分子量：	195.07
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	氧化剂、还原剂、碱类。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：590mg／kg(小鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。与易燃溶剂混合后，再焚烧。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须完整密封，防止吸潮。避光保存。应与碱类、还原剂、氧化剂、食用化工原料等分开存放。寒冷季节要注意保持库温在结晶点以上，防止冻裂容器及变质。操作现
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
无色液体，熔点为4℃，沸点在240℃或128～136℃（2.61 kPa 下测得），相对密度1.370，折光率1.4720。能溶解于醇和醚。

用途
用作有机合成中间体。

生产方法
先将干燥的溴与新蒸过的正己酸混合，然后小心加入三氯化磷，在65～70℃下加热反应，期间会释放大量溴化氢。约5～6小时后，再升温至100℃。所得产物经减压蒸馏，并收集在132～140℃（2 kPa）范围内的馏分，即得2-溴己酸产品，产率为83～89%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴己酸 在 水 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以98%的产率得到己酸
  参考文献：
  名称：

  使用D2O作为氘源对未活化的烷基卤进行脱卤氘化。

  摘要：

  已经开发出使用D 2 O或H 2 O作为氘或氢供体的锌与烷基卤化物的一般脱卤。该方法在温和的反应条件下为底物范围较宽的氘标记衍生物提供了一种高效经济的方法。机理研究表明，自由基过程涉及有机锌中间体的形成。有机锌中间体的容易水解为该转化提供了驱动力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02026
• 作为产物：
  描述：

  己酸 在 溴 、 三氯化磷 作用下， 反应 15.0h， 生成 2-溴己酸
  参考文献：
  名称：

  中离子 5-ALKYL-1,3-DITHIOLIUM-4-THIOLATES：合成和盐水对虾的毒性

  摘要：

  合成并表征了一系列 12 种 1,3-dithiolium-4-thiolate 介离子化合物。以α-溴代链烷酸为原料合成2-N-吗啉代-二硫代氨基甲酰基羧酸，在甲胺中与二硫化碳和乙酸酐反应生成相应的2-N-吗啉代-二硫代氨基甲酰羧酸，未分离出中间体1,3-二硫鎓-4-油酸酯。之后，通过逆向 1,3-偶极加成反应获得 2-N-morpholino-5-烷基-1,3-dithiolium-4-thiolates。醇！与杂环的 C-5 连接的部分允许增加疏水特性，并且对卤虫的致死率评估了这种影响。结果表明，介离子衍生物侧链碳原子数与丰年虾毒性测定的LD50呈钟形关系。介离子化合物因其特殊的结构、反应行为和广谱性而受到越来越多的关注和广泛的研究。 -范围的生物活动 (1-5)。最近，这些化合物已被广泛用于新材料应用，包括非线性光学效应 (6)、分析试剂 (7)（例如 Nitron"）和照相材料

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.6.593
• 作为试剂：
  描述：

  2-苄基丙酸 在 phosphate buffer 、 2-溴己酸 、 Nocardia diaphanozonaria JCM 3208 whole cells 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-苯基-2-甲基丙-2-烯酸 、 2-methyl-3-phenylpropionic acid 、 2-methyl-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Microbial deracemization of α-substituted carboxylic acids: control of the reaction path

  摘要：

  A novel approach to preparing optically active alpha-substituted carboxylic acids using the whole cells of Nocardia diaphanozonaria JCM 3208 is described. When 2-phenylthiopropanoic acid and 2-methyl-3-phenylpropanoic acid were subjected to the reaction under aerobic conditions, the oxidation reaction proceeded preferentially rather than deracemization of these substrates. Herein, we report the design of reaction conditions to increase the deracemization activity in preference to oxidation reactions. In addition, we have successfully detected a metabolic intermediate in the reaction mixture of 2-methyl-3-plienylpropanoic acid, which indicates that the deracemization is a competitive reaction against the beta-oxidation pathway of fatty acid metabolism. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.06.049

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017005725A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。
• Reduction of Symmetric and Mixed Anhydrides of Carboxylic Acids by Sodium Borohydride with Dropwise Addition of Methanol
  作者：Kenso Soai、Shuji Yokoyama、Katsuko Mochida

  DOI：10.1055/s-1987-28035

  日期：——

  Symmetric and mixed anhydrides of carboxylic acids are reduced in high yields with sodium borohydride in tetrahydrofuran with dropwise addition of methanol.

  羧酸的对称与混合无水物在四氢呋喃中以分次加入甲醇的方式，用氢化钠还原，可获得高产率。
• 一种卤化物氢解的方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN112142544A

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明公开了一种卤化物氢解的方法。本发明公开了一种如式I所示的化合物的制备方法，其包括以下步骤：在极性非质子型溶剂中，将锌、H2O与如式II所示的化合物进行如下所示的反应即可；其中，X为卤素；Y为‑CHR1R2或R3；所述的H2O中的氢以其天然丰度或非天然丰度的形式存在。该制备方法可以以简单温和的反应体系，简捷高效地实现卤化物氢解，而且还具有良好的官能团兼容性和底物普适性。
• PHOSPHONIUM ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE
  申请人：Nocion Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210128589A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了式(I)的化合物，或其药用可接受的盐： 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症。
• S-substituted-2-thioadenosines
  申请人：Kohjin Co., Ltd.

  公开号：US03968102A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  S-Substituted-2-thioadenosines represented by the formula (I): ##SPC1## wherein R is as defined hereinafter, useful as a platelet aggregation inhibitor and a coronary vasodilator.

  S-取代的2-硫腺苷，由公式(I)表示：##SPC1## 其中R如下文定义，可用作血小板聚集抑制剂和冠脉血管舒张剂。

表征谱图