2-bromo-hexanoic acid butyl ester | 38675-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-bromo-hexanoic acid butyl ester
• 英文别名: 2-Brom-hexansaeure-butylester；Butyl 2-bromohexanoate
• CAS: 38675-02-4
• 化学式: C₁₀H₁₉BrO₂
• 分子量: 251.164
• InChiKey: NDXMKGCFGHORJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-121 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-hexanoic acid butyl ester 在 catalase 间苯三酚 、 ammonium chloride 、 氧气 、 三乙胺 、 xanthine oxidase 、 黄嘌呤 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由具有各种氧和碳中心自由基的亲脂性EMPO衍生的自旋阱形成自旋加合物

  摘要：

  自由基与许多疾病的发作有关，因此是否有足够的自旋阱对于生物系统中自由基形成的识别和定位至关重要。在最近的研究中，已发现2-乙氧基羰基-2-甲基-吡咯啉-N-氧化物（EMPO）的几种亲水性化合物可形成相当稳定的超氧化物自旋加合物，在生理pH值下的半衰期长达二十分钟。这是对DMPO（t1 / 2 =约45 s）甚至是DEPMPO（t1 / 2 = ca.14分钟）的重大改进，后者是用于明确检测超氧化物自由基的最佳市售自旋阱。为了允许在脂质环境中检测超氧化物以及其他自由基，合成了一系列更多的EMPO亲脂性衍生物，并通过1H和13C NMR光谱清楚地表征了它们的结构。这样，六种不同的化合物在位置5上具有正丁基，并且具有乙氧基-（EBPO），丙氧基-（PBPO），异丙氧基-（iPBPO），丁氧基-（BBPO），仲丁氧基-（获得了吡咯啉环第5位的sBBPO）或叔丁氧羰基（tBBPO），并进行了完全分析

  DOI：

  10.1016/j.bcp.2004.09.021
• 作为产物：
  描述：

  2-溴己酰溴 、 正丁醇 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-bromo-hexanoic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  由具有各种氧和碳中心自由基的亲脂性EMPO衍生的自旋阱形成自旋加合物

  摘要：

  自由基与许多疾病的发作有关，因此是否有足够的自旋阱对于生物系统中自由基形成的识别和定位至关重要。在最近的研究中，已发现2-乙氧基羰基-2-甲基-吡咯啉-N-氧化物（EMPO）的几种亲水性化合物可形成相当稳定的超氧化物自旋加合物，在生理pH值下的半衰期长达二十分钟。这是对DMPO（t1 / 2 =约45 s）甚至是DEPMPO（t1 / 2 = ca.14分钟）的重大改进，后者是用于明确检测超氧化物自由基的最佳市售自旋阱。为了允许在脂质环境中检测超氧化物以及其他自由基，合成了一系列更多的EMPO亲脂性衍生物，并通过1H和13C NMR光谱清楚地表征了它们的结构。这样，六种不同的化合物在位置5上具有正丁基，并且具有乙氧基-（EBPO），丙氧基-（PBPO），异丙氧基-（iPBPO），丁氧基-（BBPO），仲丁氧基-（获得了吡咯啉环第5位的sBBPO）或叔丁氧羰基（tBBPO），并进行了完全分析

  DOI：

  10.1016/j.bcp.2004.09.021

文献信息

• [EN] PROTECTED ORGANOBORONIC ACIDS WITH TUNABLE REACTIVITY, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACIDES ORGANOBORONIQUES PROTÉGÉS À RÉACTIVITÉ AJUSTABLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2017027435A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Disclosed are a range of protected organoboronic acid reagents useful in the modular assembly of complex organic compounds. The reactivities of the protected organoboronic acid reagents may be varied predictably by changes to the number and identities of their substituents. Also disclosed are methods of using the protected organoboronic acid reagents in the synthesis of organic compounds.

  本文披露了一系列受保护的有机硼酸试剂，可用于复杂有机化合物的模块化组装。这些受保护的有机硼酸试剂的反应性可以通过改变它们的取代基的数量和身份来可预测地变化。同时还披露了在有机化合物的合成中使用这些受保护的有机硼酸试剂的方法。
• GC Separation of Enantiomers of Alkyl Esters of 2-Bromo Substituted Carboxylic Acids Enantiomers on 6-TBDMS-2,3-di-alkyl- β- and γ-Cyclodextrin Stationary Phases
  作者：Ivan Špánik、Darina Kačeriaková、Jan Krupčík、Daniel Wayne Armstrong

  DOI：10.1002/chir.22310

  日期：2014.6

  The gas chromatographic separation of enantiomers of 2‐Br carboxylic acid derivatives was studied on four different 6‐TBDMS‐2,3‐di‐O‐alkyl‐ β‐ and ‐γ‐CD stationary phases. The differences in thermodynamic data ΔH and –ΔS} for the 15 structurally related racemates were evaluated. The influence of structure differences in the alkyl substituents covalently attached to the stereogenic carbon atom, as

  在4种不同的6-TBDMS-2,3-di-O-烷基-β-和γ-CD固定相上研究了2-Br羧酸衍生物对映体的气相色谱分离。热力学数据的差异 ΔH和–ΔS}对15个与结构相关的外消旋体进行了评估。详细研究了共价连接到立体碳原子上的烷基取代基以及同源分析物的酯基中结构差异的影响，以及改性β-和γ-环糊精衍生物的选择性。环糊精空腔的大小，以及6-TBDMS-β-CD的2和3位的烷基取代基的延伸，也影响了它们的选择性。对映体分离的质量主要受分子酯基团的烷基链影响，这似乎与所用的CD固定相无关。在某些情况下，分离是由于外部吸附而不是与手性选择剂形成包合物而发生的。手性26：279–285，2014。©2014 Wiley Periodicals，Inc.
• PRESSURE-SENSITIVE ADHESIVES PREPARED FROM DEGRADABLE MONOMERS AND POLYMERS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20150337179A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Pressure-sensitive adhesives that have good performance characteristics under typical use conditions and that later can be degraded and/or removed readily under basic conditions are provided. More specifically, the pressure-sensitive adhesives contain a copolymeric (meth)acrylic-based elastomeric material prepared from a polymerizable material that contains a (meth)acrylate monomer having both a (meth)acryloyl group plus an ester linkage that is not part of a (meth)acryloyl group.

  提供了在典型使用条件下具有良好性能特征并在碱性条件下可以轻易降解和/或去除的压敏粘合剂。更具体地说，这些压敏粘合剂包含一种共聚的（甲基）丙烯酸基弹性材料，该材料是由一种含有（甲基）丙烯酸酯单体的聚合物材料制备而成，该单体具有（甲基）丙烯酰基和不是（甲基）丙烯酰基的酯键。
• Labourdique,D.; Piekarski,S., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1972, vol. 275, p. 87 - 90
  作者：Labourdique,D.、Piekarski,S.

  DOI：——

  日期：——
• US6121194A
  申请人：——

  公开号：US6121194A

  公开（公告）日：2000-09-19