(2S)-1-(quinolin-5-yloxy)propan-2-amine | 885266-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-(quinolin-5-yloxy)propan-2-amine
• 英文别名: (2S)-1-quinolin-5-yloxypropan-2-amine
• CAS: 885266-27-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: FLSHPIMNTPIGAK-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  359.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-(quinolin-5-yloxy)propan-2-amine 、 2-氰基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-cyano-N-[(2S)-1-quinolin-5-yloxypropan-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现适用于吸入的有效和选择性非甾体糖皮质激素受体调节剂

  摘要：

  我们报告发现具有适用于吸入的PK特性的高效和选择性非甾体类糖皮质激素受体调节剂的发现。阿斯利康化合物集合的高通量筛选确定了磺酰胺3是有效的非甾体类糖皮质激素受体配体。进一步优化该铅生成吲唑30和48，这些吲唑已在体内模型中进行了表征。X射线晶体学用于进一步了解所选配体的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.070
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(1-(quinolin-5-yloxy)propan-2-yl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-1-(quinolin-5-yloxy)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  发现适用于吸入的有效和选择性非甾体糖皮质激素受体调节剂

  摘要：

  我们报告发现具有适用于吸入的PK特性的高效和选择性非甾体类糖皮质激素受体调节剂的发现。阿斯利康化合物集合的高通量筛选确定了磺酰胺3是有效的非甾体类糖皮质激素受体配体。进一步优化该铅生成吲唑30和48，这些吲唑已在体内模型中进行了表征。X射线晶体学用于进一步了解所选配体的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.070

文献信息

• Novel Sulphonamide Derivatives as Glucocorticoid Receptor Modulators for the Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Bladh Hakan

  公开号：US20090093485A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).

  化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐；包含它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医学治疗中的用途（例如在温血动物中调节糖皮质激素受体）。
• WO2006/46916
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1807391A1

  公开（公告）日：2007-07-18
• [EN] NOVEL SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE SULFONAMIDE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE ET DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006046916A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  [EN] Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptables desdits composés. Elle concerne des compositions contenant ces composés, des méthodes de préparation de ces composés et l'utilisation de ces composés dans un traitement médical, tel que la modulation du récepteur glucocorticoïde chez un animal à sang chaud.
• The discovery of potent and selective non-steroidal glucocorticoid receptor modulators, suitable for inhalation
  作者：Karl Edman、Ragnhild Ahlgren、Malena Bengtsson、Håkan Bladh、Stefan Bäckström、Jan Dahmén、Krister Henriksson、Per Hillertz、Vijakumar Hulikal、Anders Jerre、Liz Kinchin、Charlotte Kåse、Matti Lepistö、Irene Mile、Stinabritt Nilsson、Amir Smailagic、John Taylor、Ann Tjörnebo、Lisa Wissler、Thomas Hansson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.070

  日期：2014.6

  We report the discovery of highly potent and selective non-steroidal glucocorticoid receptor modulators with PK properties suitable for inhalation. A high throughput screen of the AstraZeneca compound collection identified sulfonamide 3 as a potent non-steroidal glucocorticoid receptor ligand. Further optimization of this lead generated indazoles 30 and 48 that were progressed to characterization in

  我们报告发现具有适用于吸入的PK特性的高效和选择性非甾体类糖皮质激素受体调节剂的发现。阿斯利康化合物集合的高通量筛选确定了磺酰胺3是有效的非甾体类糖皮质激素受体配体。进一步优化该铅生成吲唑30和48，这些吲唑已在体内模型中进行了表征。X射线晶体学用于进一步了解所选配体的结合模式。