5-((4-bromobenzyl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole | 296275-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-((4-bromobenzyl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-[(4-bromobenzyl)thio]-1-phenyl-1H-tetrazole；5-[(4-Bromophenyl)methylthio]-1-phenyl-1,2,3,4-tetraazole；5-[(4-bromophenyl)methylsulfanyl]-1-phenyltetrazole
• CAS: 296275-11-1
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₄S
• 分子量: 347.238
• InChiKey: NMSIWKDJZWTUOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((4-bromobenzyl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 tert-butyl 2-[(4R,6S)-6-[2-(4-bromophenyl)ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  ２−ピリドン化合物

  摘要：

  提供具有优良葡萄糖激酶（GK）活化作用的化合物作为药物的方法。通过式[1]表示的2-吡啶基化合物，其异构体、立体异构体，或其药学上可接受的盐，或它们的溶剂合物。（其中，R1为RA-ZA-；RA为羧基、磺基或式[5]中的任一种）【选择图】无

  公开号：

  JP2015231988A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄醇 在 樟脑醌 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-((4-bromobenzyl)thio)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Camphorquinone: a new and efficient oxidant for the preparation of 2-thio-substituted benzothiazoles from alcohols by oxidation-reduction condensation

  摘要：

  A convenient one-pot procedure for the preparation of various 2-thio-substituted benzothiazoles from alcohols and benzothiazole-2-thiol utilizing camphorquinone-mediated oxidation-reduction condensation is disclosed. The condensation between benzothiazole-2-thiol and alkyl diphenylphosphinites, generated in situ from alcohols and chlorodiphenylphosphine, proceeded smoothly in the presence of camphorquinone to furnish the corresponding benzothiazoles in good to moderate yields.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2014.907408