2-(2-(4-aminophenoxy)ethoxy)ethanol | 18790-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-(4-aminophenoxy)ethoxy)ethanol
• 英文别名: 2-[2-(4-aminophenoxy)ethoxy]ethanol
• CAS: 18790-82-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: CJGYVGZZQMVWBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4-aminophenoxy)ethoxy)ethanol 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Clipping and stoppering anion templated synthesis of a [2]rotaxane host system

  摘要：

  一种新的 [2]rotaxane 宿主体系包含硝基异酞酰胺大环和聚醚官能化吡啶鎓轴成分，该体系是通过氯阴离子模板的剪切和堵塞合成方法制备的。移除氯阴离子模板后，1H NMR 滴定实验显示，在竞争性水性溶剂混合物中，独特的互锁主腔对氯化物和溴化物的结合具有高度选择性，而对碱性氧阴离子的结合则具有优先选择性。事实证明，与单个大环和轴组分相比，轮烷宿主系统是一种更优越的阴离子络合剂。我们还通过分子动力学模拟研究了新型轮烷的阴离子结合亲和力，所获得的结构数据总体上证实了实验溶液阴离子识别行为。

  DOI：

  10.1039/c1dt10887e
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(2-(4-aminophenoxy)ethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Glycosylated tris-bipyridine ferrous complexes for probing a mechanism behind carbohydrate-carbohydrate interactions: Spatial carbohydrate packing of glycoclusters changes on additions of salts in carbohydrate- and anion-dependent manners

  摘要：

  2,2'-Bipyridines containing two beta-maltoside, beta-lactoside, or beta-isomaltoside appendages were prepared and successively complexed with ferrous ion to afford hexavalent glycoclusters having tris-bipyridine ferrous complex cores. Each of these metalloglycoclusters showed unique UV-vis and CD spectral changes upon addition of chloride, nitrate, and sulfate salts in carbohydrate- and anion-dependent manners. The results indicate that spatial carbohydrate packing of the metalloglycoclusters changes upon addition of these anions and that different anions stabilize different carbohydrate packings. Furthermore, the sulfates specifically enhance the rheological properties of aqueous solutions containing the metalloglycocluster containing beta-lactoside appendages. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.08.017

文献信息

• FLUORESCENT PROBE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Peng Xiaojun

  公开号：US20130137879A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  A fluorescence probe compound, its preparation method and use are provided. The said compound is represented by the general formula I, wherein, each of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is individually selected from the group consisting of H, C 1-18 alkyl, phenyl substituted by C 1-18 alkyl, naphthyl substituted by C 1-18 alkyl, halogen, OR 9 , N(R 9 ) 2 , cyano group, (CH 2 CH 2 O)nH, (CH 2 )mCOOH and (CH 2 )mSO 3 M; each of R 5 , R 6 , R 7 and R 8 is individually selected from the group consisting of H, C 1-18 alkyl, phenyl substituted by C 1-18 alkyl, naphthyl substituted by C 1-18 alkyl, halogen, hydroxyl, mercapto group, cyano group, nitro group, heterocyclic group, halogenated alkyl, alkyl amino group, acylamino group, OR 9 , N(R 9 ) 2 , (CH 2 CH 2 O)nH, (CH 2 )mCOOH and (CH 2 )mSO 3 M; R 9 represents H, C 1-18 alkyl, phenyl substituted by C 1-18 alkyl, naphthyl substituted by C 1-18 alkyl, halogen, cyano group, (CH 2 CH 2 O)nH, (CH 2 )mCOOH or (CH 2 )mSO 3 M; n and m each individually represent integer of 0 to 8; M represents H, K, Na, Li, NH 4 , NH 3 R 10 , NH 2 (R 10 ) 2 , NH(R 10 ) 3 or N(R 10 ) 4 ; and R 10 represents H, C 1-6 alkyl or CH 2 CH 2 OH. The compound is useful for detecting mercury ion.

  提供了一种荧光探针化合物及其制备方法和用途。所述化合物由通式I表示，其中，R1、R2、R3和R4中的每一个分别选自H、C1-18烷基、被C1-18烷基取代的苯基、被C1-18烷基取代的萘基、卤素、OR9、N(R9)2、氰基、( O)nH、(CH2)mCOOH和( )mSO3M组成的群体；R5、R6、R7和R8中的每一个分别选自H、C1-18烷基、被C1-18烷基取代的苯基、被C1-18烷基取代的萘基、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、杂环基、卤代烷基、烷基氨基基、酰胺基、OR9、N(R9)2、( O)nH、( )mCOOH和( )mSO3M组成的群体；R9表示H、C1-18烷基、被C1-18烷基取代的苯基、被C1-18烷基取代的萘基、卤素、氰基、( O)nH、( )mCOOH或( )mSO3M；n和m分别表示0到8的整数；M表示H、K、Na、Li、NH4、NH3R10、NH2(R10)2、NH(R10)3或N(R10)4；R10表示H、C1-6烷基或 OH。该化合物可用于检测汞离子。
• Synthesis and evaluation of novel F-18-labeled pyrimidine derivatives: potential FAK inhibitors and PET imaging agents for cancer detection
  作者：Dawei Wang、Yu Fang、Hang Wang、Xingyu Xu、Jianping Liu、Huabei Zhang

  DOI：10.1039/c6ra28851k

  日期：——

  low IC50 values in comparison with control drugs. In particular, for compound 8i, its IC50 value was 0.060 μM, suggesting its advantage as a focal adhesion kinase inhibitor. To evaluate the potentiality of these compounds as PET imaging agents in cancer detection, compounds 8a, 8c, 8h, and 8i were successively labeled with 18F. The four 18F-labeled pyrimidine derivatives showed appropriate log P values

  基于计算机辅助药物设计，成功合成了一系列新型嘧啶衍生物，并通过1 H NMR，13 C HNMR和MS光谱进行了表征。评估了所有新化合物对粘着斑激酶的活性，并显示出与对照药物相比较低的IC 50值。特别地，对于化合物8i，其IC 50值为0.060μM，表明其作为粘着斑激酶抑制剂的优点。为了评估这些化合物作为PET显像剂在癌症检测中的潜力，将化合物8a，8c，8h和8i依次标记为18F.四种18 F标记的嘧啶衍生物在生理盐水和小鼠血浆中显示适当的log  P值和高稳定性。值得注意的是，化合物[ 18 F] - 8A与在苯环的4-甲氧基表现出良好的体内小鼠轴承S180肿瘤，促进化合物[的另一微PET成像研究生物分布数据18 - F] 8A。在注射后60分钟时将S 18肿瘤小鼠的[ 18 F- 8a ]的microPET图像显示出S180肿瘤的摄取很明显。这些结果表明化合物[ 18 F] -8a
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：An Haoyun

  公开号：US20090048271A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Novel compounds having a fused bicyclic heteroaromatic ring system substituted with a heteroaryl five-membered ring are disclosed. The compounds inhibit growth of a variety of types of cancer cells, and are thus useful for treating cancer. Efficacy of these compounds is demonstrated with a system for monitoring cell growth/migration, which shows they are potent inhibitors of growth and/or migration of cancer cells. In addition, compounds of the invention were shown to stop growth of tumors in vivo, and to reduce the size of tumors in vivo. Compositions comprising these compounds, and methods to use these compounds and compositions for treatment of cancers, are disclosed.

  本发明揭示了具有融合的双环杂芳环系统，其中含有一个杂环五元环的杂环取代的新化合物。这些化合物可以抑制多种类型的癌细胞的生长，因此可用于治疗癌症。这些化合物的疗效是通过一种监测细胞生长/迁移的系统来证明的，该系统显示它们是癌细胞生长和/或迁移的有效抑制剂。此外，本发明的化合物已被证明能够停止体内肿瘤的生长，并减小体内肿瘤的大小。本发明还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011090760A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物，其药物学上可接受的组成物以及使用它们的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100249092A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物及其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。