2-[2-(4-硝基苯氧基)乙氧基]乙醇 | 90512-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[2-(4-硝基苯氧基)乙氧基]乙醇
• 英文名称: 2-[2-(4-nitrophenoxy)ethoxy]ethanol
• CAS: 90512-18-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₅
• mdl: MFCD00519333
• 分子量: 227.217
• InChiKey: JEQVAGWIQNXLOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-硝基苯氧基)乙氧基]乙醇 在 palladium-carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-(4-aminophenoxy)ethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  新型F-18标记的嘧啶衍生物的合成和评估：潜在的FAK抑制剂和PET成像剂可用于癌症检测†

  摘要：

  基于计算机辅助药物设计，成功合成了一系列新型嘧啶衍生物，并通过1 H NMR，13 C HNMR和MS光谱进行了表征。评估了所有新化合物对粘着斑激酶的活性，并显示出与对照药物相比较低的IC 50值。特别地，对于化合物8i，其IC 50值为0.060μM，表明其作为粘着斑激酶抑制剂的优点。为了评估这些化合物作为PET显像剂在癌症检测中的潜力，将化合物8a，8c，8h和8i依次标记为18F.四种18 F标记的嘧啶衍生物在生理盐水和小鼠血浆中显示适当的log  P值和高稳定性。值得注意的是，化合物[ 18 F] - 8A与在苯环的4-甲氧基表现出良好的体内小鼠轴承S180肿瘤，促进化合物[的另一微PET成像研究生物分布数据18 - F] 8A。在注射后60分钟时将S 18肿瘤小鼠的[ 18 F- 8a ]的microPET图像显示出S180肿瘤的摄取很明显。这些结果表明化合物[ 18 F] -8a

  DOI：

  10.1039/c6ra28851k
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 2-氯乙氧基乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[2-(4-硝基苯氧基)乙氧基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  在脑淀粉样血管病中对β-淀粉样蛋白具有高亲和力的柔性多齿苄基二胺衍生物。

  摘要：

  常见于老年人的脑淀粉样血管病 (CAA) 的病理学特征是 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 沉积在脑动脉和毛细血管壁中。在这项研究中，设计并合成了四种灵活的多齿苄基二胺衍生物作为脑血管 Aβ 沉积的潜在探针。在体外抑制试验中，配体 18-21 显示出对 Aβ 聚集体的高亲和力，Ki 值分别为 1.45 ± 0.53 nM、1.68 ± 0.35 nM、1.16 ± 0.23 nM 和 1.72 ± 0.19 nM。与单体、化合物 9-12 或苄二胺衍生物的结合亲和力的显着改善证明了多齿方法的适用性。通过分子对接技术探索了这些新型 Aβ 药物的潜在机制，这在理论上证实了多齿苄二胺衍生物对 Aβ 聚集体的高亲和力。此外，配体18-21的分子量超过700道尔顿，被认为很难穿透血脑屏障。在这方面，这些配体可用于区分 CAA 与阿尔茨海默病，后者是另一种 Aβ 相关疾病。为了将这些配体转化为正电子发射断层扫描成像剂，我们尝试放射合成

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10098-y

文献信息

• Di-substituted maleic amide linker for antibody drug conjugating and preparation method and use thereof
  申请人：Mabwell (shanghai) Bioscience Co., Ltd.

  公开号：US10987430B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  Provided in the present invention are a di-substituted maleic amide linker conjugated to an antibody and a preparation method and use thereof. In particular, the present invention conjugates a strongly cytotoxic active substance to a biomacromolecule through a class of new linkers. The class of linkers can selectively act simultaneously with disulphide chains, so as to greatly improve the substance homogeneity of a conjugate. The conjugate prepared by the linker of the present invention has a high inhibitory activity on a cell strain expressing the corresponding antigen. Also provided is a method for preparing the above-mentioned conjugate and the use.

  本发明提供了一种二取代马来酰胺连接物与抗体结合的制备方法及其用途。具体而言，本发明通过一类新连接物将一种强烈细胞毒活性物质与生物大分子结合。这类连接物可以与二硫键同时选择性地作用，从而极大地提高结合物质的均一性。本发明连接物制备的结合物对表达相应抗原的细胞株具有高抑制活性。还提供了制备上述结合物的方法和用途。
• Discovery of 5-{2-[5-Chloro-2-(5-ethoxyquinoline-8-sulfonamido)phenyl]ethynyl}-4-methoxypyridine-2-carboxylic Acid, a Highly Selective in Vivo Useable Chemical Probe to Dissect MCT4 Biology
  作者：Timo Heinrich、Ada Sala-Hojman、Roberta Ferretti、Carl Petersson、Stefano Minguzzi、Andrzej Gondela、Shivapriya Ramaswamy、Anna Bartosik、Frank Czauderna、Lindsey Crowley、Pamela Wahra、Heike Schilke、Pia Böpple、Łukasz Dudek、Marcin Leś、Paulina Niedziejko、Kamila Olech、Henryk Pawlik、Łukasz Włoszczak、Karol Zuchowicz、Jose Ramon Suarez Alvarez、Justyna Martyka、Ewa Sitek、Maciej Mikulski、Joanna Szczęśniak、Sven Jäckel、Mireille Krier、Marcin Król、Ansgar Wegener、Michał Gałęzowski、Mateusz Nowak、Frank Becker、Christian Herhaus

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00448

  日期：2021.8.26

  Due to increased lactate production during glucose metabolism, tumor cells heavily rely on efficient lactate transport to avoid intracellular lactate accumulation and acidification. Monocarboxylate transporter 4 (MCT4/SLC16A3) is a lactate transporter that plays a central role in tumor pH modulation. The discovery and optimization of a novel class of MCT4 inhibitors (hit 9a), identified by a cellular

  由于葡萄糖代谢过程中乳酸产生增加，肿瘤细胞严重依赖有效的乳酸转运来避免细胞内乳酸积累和酸化。单羧酸转运蛋白 4 (MCT4/SLC16A3) 是一种乳酸转运蛋白，在肿瘤 pH 调节中发挥核心作用。描述了通过 MDA-MB-231 细胞筛选鉴定的一类新型 MCT4 抑制剂（命中9a ）的发现和优化。在溶解 GFP 标记的转运蛋白后，通过荧光互相关光谱和显微镜研究显示了优化化合物18n与 MCT4 胞质结构域的直接靶相互作用。体外用18n处理可抑制 MCT4 高表达细胞的乳酸外流并降低细胞活力。此外， 18n的药代动力学特性允许在小鼠肿瘤模型中评估乳酸调节和抗肿瘤活性。因此， 18n是研究选择性 MCT4 抑制及其对肿瘤生物学影响的宝贵工具。
• Discovery of Diphenoxy Derivatives with Flexible Linkers as Ligands for β-Amyloid Plaques
  作者：Jianhua Jia、Longfei Zhang、Jia Song、Jiapei Dai、Mengchao Cui

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.0c00537

  日期：2020.11.2

  analysis revealed that modification on the linkers or substituents tolerated great flexibility, which challenged the long-held belief that rigid and planar structures are exclusively favored for Aβ binding. Three ligands were labeled by iodine-125, and they exhibited good properties in vitro and in vivo, which further supported that this flexible scaffold was potential and promising for the development

  具有 π 共轭系统的高度刚性和平面支架已被广泛认为是 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 结合配体必不可少的。在这项研究中，合成并评估了具有不同类型的更灵活的接头作为 Aβ 配体的二苯氧基化合物库。它们中的大多数对 Aβ 1-42聚集体显示出良好的亲和力 ( K i < 100 nM) ，一些配体甚至显示出K i值小于 10nM。构效关系分析表明，接头或取代基的修饰具有很大的灵活性，这挑战了长期以来认为刚性和平面结构专用于 Aβ 结合的观点。三种配体被碘125标记，它们在体外和体内表现出良好的特性，进一步支持这种柔性支架在Aβ成像剂的开发中具有潜力和前景。
• NOVEL AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US20160207883A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Provided is a compound showing a bone formation promoting action (and/or bone resorption suppressive action). A compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt: [wherein each substituent is as defined in the DESCRIPTION], has low toxicity, shows good pharmacokinetics, has an action to promote bone formation, and is useful for the prophylaxis or To treatment of metabolic bone diseases (osteoporosis, fibrous osteitis (hyperparathyroidism), osteomalacia, Paget's disease that influences the systemic bone metabolism parameter etc.) associated with a decrease in the bone formation ability as compared to the bone resorption capacity.

  提供的是一种显示促进骨形成作用（和/或抑制骨吸收作用）的化合物。具有以下结构的化合物（I）或药理学上可接受的盐：[其中每个取代基如描述中所定义]，具有低毒性，显示良好的药代动力学特性，具有促进骨形成的作用，并且对于预防或治疗代谢性骨疾病（骨质疏松症、纤维性骨炎（甲状旁腺功能亢进症）、软骨软化症、帕吉特病等影响全身骨代谢参数的疾病）非常有用，这些疾病与骨形成能力下降相比骨吸收能力。
• 与Aβ斑块具有高亲和力的二苯氧基柔性分子 及其制备方法和应用
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN107353209B

  公开（公告）日：2019-07-19

  本发明公开了一类与Aβ斑块具有高亲和力的二苯氧基柔性分子及其制备方法和应用，该类分子被放射性核素标记后作为Aβ斑块显像剂用于阿尔兹海默症的诊断，其结构式如下所示；此类分子的化学结构不同于现有技术所公开的化合物，属于诊断阿尔茨海默症的全新分子；经过放射性核素标记后得到的Aβ斑块显像剂，体内稳定性好，脂溶性低、脑清除速率快，具有巨大的应用前景和市场价值。