2,5-Bis(1-methylindol-3-yl)-1,3,4-oxadiazole | 93397-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,5-Bis(1-methylindol-3-yl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 93397-66-1
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O
• 分子量: 328.373
• InChiKey: SFFGJEXURNLZOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-242 °C
• 沸点：
  587.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-1H-indole-3-carboxylate 在 乙醇 、 碘苯二乙酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2,5-Bis(1-methylindol-3-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型双-（吲哚基）-1,3,4-恶二唑类化合物作为强效细胞毒剂的简便合成

  摘要：

  效力的秘诀：通过碘代苯二乙酸酯促进的氧化环化反应，由相应的酰肼-hydr酮制备了一系列新的双（吲哚基）-1,3,4-恶二唑。对一组人类癌细胞系的评估显示，某些衍生物具有强大的细胞毒性，并且对不同类型的癌症具有可调节的选择性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200363

文献信息

• MONGE, VEGA, A.;RABBANI, M. M.;FERNANDEZ-ALVAREZ, E., BOL. SOC. QUIM. PERU., 1983, 49, N 2, 120-130
  作者：MONGE, VEGA, A.、RABBANI, M. M.、FERNANDEZ-ALVAREZ, E.

  DOI：——

  日期：——
• MONGE, VEGA, A.;RABBANI, M. M.;FERNANDEZ-ALVAREZ, E., BOL. SOC. QUIM. PERU, 1983, 49, N 2, 110-119
  作者：MONGE, VEGA, A.、RABBANI, M. M.、FERNANDEZ-ALVAREZ, E.

  DOI：——

  日期：——