3S-3-hydroxy-undecanoic acid | 66997-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 3S-3-hydroxy-undecanoic acid
• 英文别名: Undecanoic acid, 3-hydroxy-, (S)-；(3S)-3-hydroxyundecanoic acid
• CAS: 66997-62-4
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: FARPMBPKLYEDIL-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  333.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 3S-3-hydroxy-undecanoic acid 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过固相策略化学合成糖脂文库可以阐明鼠李糖脂类免疫刺激的结构特异性。

  摘要：

  描述了通过疏水辅助开关相（HASP）合成的糖脂文库的首次合成。HASP合成可在溶液相步骤和与附着在疏水性二氧化硅载体上的分子进行的固相支持反应之间灵活切换。设计并合成了衍生自先导化合物1-a强免疫刺激鼠李糖脂的糖脂库-碳水化合物部分，脂质成分和3-羟基脂肪酸的立体化学存在差异。通过使用3-氧代脂肪酸的不对称氢化来实现3-羟基脂肪酸结构单元的对映选择性合成。糖脂是通过这种方法制备的，无需任何中间分离步骤，大部分收率都很高。通过酶促酯裂解完成对羧酸的最终脱保护。通过测定细胞因子肿瘤坏死因子α（TNFα）向培养基中的分泌，测试所有制备的鼠李糖脂对人单核细胞的免疫刺激特性。观察到的鼠李糖脂的构效关系表明了一种特定的，基于识别的作用方式，鼠李糖脂的结构变化很小，从而在低微摩尔浓度下对鼠李糖脂的免疫刺激活性产生了强烈影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200600482
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-oxoundecanoate 在 (S)-ruthenium 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl lithium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 3S-3-hydroxy-undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过固相策略化学合成糖脂文库可以阐明鼠李糖脂类免疫刺激的结构特异性。

  摘要：

  描述了通过疏水辅助开关相（HASP）合成的糖脂文库的首次合成。HASP合成可在溶液相步骤和与附着在疏水性二氧化硅载体上的分子进行的固相支持反应之间灵活切换。设计并合成了衍生自先导化合物1-a强免疫刺激鼠李糖脂的糖脂库-碳水化合物部分，脂质成分和3-羟基脂肪酸的立体化学存在差异。通过使用3-氧代脂肪酸的不对称氢化来实现3-羟基脂肪酸结构单元的对映选择性合成。糖脂是通过这种方法制备的，无需任何中间分离步骤，大部分收率都很高。通过酶促酯裂解完成对羧酸的最终脱保护。通过测定细胞因子肿瘤坏死因子α（TNFα）向培养基中的分泌，测试所有制备的鼠李糖脂对人单核细胞的免疫刺激特性。观察到的鼠李糖脂的构效关系表明了一种特定的，基于识别的作用方式，鼠李糖脂的结构变化很小，从而在低微摩尔浓度下对鼠李糖脂的免疫刺激活性产生了强烈影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200600482

文献信息

• Asymmetric and ?anti?-Selective Aldolisations of Acetates and Propionates. Preliminary Communication
  作者：Wolfgang Oppolzer、Jos� Marco-Contelles

  DOI：10.1002/hlca.19860690725

  日期：1986.10.29

  Starting from acetates 1 and propionates 6, TiCl4-mediated addition of their silyketene acetals 2 and 7 to aldehydes gave aldols 4 and 9, respectively, with high π-face and ‘anti’ differentiation (Schemes, and Tables 1 and 2). Alternation of the (E/Z)-enolate geometry led to reversed α- and β-inductions (7 9b, 8 10b). Non-destructive removal of the auxiliary yielded enantiomerically pure β -hydroxycarboxylic

  从乙酸盐1和丙酸酯6开始，TiCl 4介导的将它们的硅酮烯醇缩醛2和7加到醛中，分别得到具有高π面和'抗'区分性的醇醛4和9（方案，以及表1和表2）。（E / Z）烯醇几何形状的交替导致相反的α和β诱导（7 9b，8 10b）。非破坏性去除辅助生成的对映体纯的β-羟基羧酸13 。
• Resolution and asymmetric synthesis of 3-hydroxycarboxylic acids by using (–)-menthone as a chiral template
  作者：Toshiro Harada、Tetsuya Yoshida、Yasuhiro Kagamihara、Akira Oku

  DOI：10.1039/c39930001367

  日期：——

  1,3-Dioxan-4-ones 6and 7 derived from (–)-menthone can be utilized in resolution of 3-hydroxycarboxylic acids and asymmetric synthesis of 2-substituted 3-hydroxycarboxylic acids.

  衍生自（-）-薄荷酮的1,3-二恶烷-4-酮6和7可用于拆分3-羟基羧酸和2-取代的3-羟基羧酸的不对称合成。
• OPPOLZER W.; MARCO-CONTELLES J., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 7, 1699-1703
  作者：OPPOLZER W.、 MARCO-CONTELLES J.

  DOI：——

  日期：——