3-amino-5-dimethylaminoacetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine | 102821-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-amino-5-dimethylaminoacetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine
• 英文别名: 1-(3-Amino-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-2-dimethylamino-ethanone；1-(2-amino-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)-2-(dimethylamino)ethanone
• CAS: 102821-91-0
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O
• 分子量: 295.384
• InChiKey: FSWSSSCWSMLDKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C
• 沸点：
  535.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-dimethylaminoacetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine 在 镍 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-aminobenzoylamino)-5-dimethylaminoacetyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代的 10,11-dihydro-5h-dibenz[b,f]azepines 的合成

  摘要：

  以前我们已经证明，一些 5-arninoacyl 亚氨基二苄基衍生物具有明显的抗心律失常活性 [1, 2]。在亚氨基芪 [3] 和二苯二氮卓 [4] 的相关三环系统中的相应衍生物也观察到了类似的特性。在这方面，我们已经彻底研究了一系列 3-烷氧基羰基氨基-5-氨基酰基亚氨基二苄基衍生物 [5]，其中特别关注 3-乙氧基羰基氨基-5-二甲氨基乙酰基10，I-l-二氢-5H-二苯[b, f]氮杂（bonnecor）[6]。合成和研究在三环亚氨基二苄基系统的 3 位和 5 位含有一些其他氨酰基取代基的化合物也很有趣。以此目的，我们使用 3-氨基亚氨基二苄基 (I) 作为初始化合物，其与氯乙酰氯和 13 氯丙酰氯反应生成相应的氯酰基衍生物 (IIa, lib)。随后化合物 II 与氯乙酰氯的相互作用产生双氯酰基衍生物 (IIIa, IIIb)。在过量氯乙酰氯存在下，该系统还产生三氯乙酰衍生物 (IV)。在

  DOI：

  10.1007/bf02539228
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢-5H-二苯[b,f]氮杂革-3-胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3-amino-5-dimethylaminoacetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzazepine
  参考文献：
  名称：

  Wunderlich; Stark; Carstens, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 12, p. 827 - 830

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a new antiarrhythmic agent — Bonnecor
  作者：A. P. Skoldinov、A. N. Gritsenko、H. Wunderlich、A. Stark、E. Carstens、D. Loman

  DOI：10.1007/bf00766590

  日期：1990.12
• SKOLDINOV, A. P.;GRITSENKO, A. N.;VUNDERLIX, X.;SHTARK, A.;KARSTENS, E.;L+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N2, S. 51-53
  作者：SKOLDINOV, A. P.、GRITSENKO, A. N.、VUNDERLIX, X.、SHTARK, A.、KARSTENS, E.、L+

  DOI：——

  日期：——
• KOSILOVA, E. E.;BELOBORODOV, V. L.;RODIONOV, A. P.;LYSKOVTSEV, V. V.;ZALE+, MATER. MEZHDUNAR. NAUCH. SIMP. METOZHY KONTROLYA LEKARSTV. SREDSTV: COBPE+
  作者：KOSILOVA, E. E.、BELOBORODOV, V. L.、RODIONOV, A. P.、LYSKOVTSEV, V. V.、ZALE+

  DOI：——

  日期：——
• WUNDERLICH, H.;STARK, A.;CARSTENS, E.;LOHMANN, D.;GRIZENKO, A. N.;SKOLDIN+, PHARMAZIE, 1985, 40, N 12, 827-830
  作者：WUNDERLICH, H.、STARK, A.、CARSTENS, E.、LOHMANN, D.、GRIZENKO, A. N.、SKOLDIN+

  DOI：——

  日期：——
• SELECTIVE INHIBITORS OF CONSTITUTIVE ANDROSTANE RECEPTOR
  申请人：ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL

  公开号：US20170226115A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The compounds of the invention are antagonists of CAR, with specificity for CAR over other proteins including PXR. The disclosed compounds are useful in treating or controlling cell proliferative disorders, in particular oncological disorders, such as cancer. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.