2-phenoxy-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)butan-1-one | 1374846-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-phenoxy-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)butan-1-one
• 英文别名: 4-(Benzenesulfonyl)-2-phenoxy-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 1374846-72-6
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄S
• 分子量: 380.464
• InChiKey: KEGMOOPVXDSTSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenoxy-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)butan-1-one 、 亚磷酸二甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43.8 mg的产率得到dimethyl (E)-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)but-1-enyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Base-Mediated Tandem Reaction of α-Aryloxyacetophenones with Phosphonates: Selective Synthesis of Enol Phosphates

  摘要：

  描述了一种新的简单方法，通过碱介导的串联反应合成烯醇磷酸酯，该反应涉及α-芳氧乙酰苯酮与磷酸盐。在Cs2CO3的存在下，各种α-芳氧乙酰苯酮在室温下顺利进行O-P键形成/C-O键断裂/异构化的串联反应，与磷酸盐反应，提供了相应的烯醇磷酸酯，产率在中等到优秀范围内。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289717
• 作为产物：
  描述：

  2’-苯氧基苯乙酮 、 1,2-联苯磺酰乙烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以65%的产率得到2-phenoxy-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  由1,2-双（苯磺酰基）乙烷和酮进行碱介导的1-芳基-4-（苯磺酰基）丁-1-酮的合成

  摘要：

  摘要 已经开发了一种新的，简单的碱介导的1,2-双（苯磺酰基）乙烷与酮的加成反应，用于合成1-芳基-4-（苯磺酰基）丁丹-1-酮。该方法代表使用1,2-双（苯磺酰基）乙烷作为砜资源制备砜的第一个实例。 已经开发了一种新的，简单的碱介导的1,2-双（苯磺酰基）乙烷与酮的加成反应，用于合成1-芳基-4-（苯磺酰基）丁丹-1-酮。该方法代表使用1,2-双（苯磺酰基）乙烷作为砜资源制备砜的第一个实例。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338557