| 189090-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 189090-89-9
• 化学式: C₁₉H₃₄O₄Si
• 分子量: 354.562
• InChiKey: PGBRCYJPFILBKK-ZLZJIPBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(+)-(4aR,8aS)-1,2,3,4,4aβ,5,6,7,8,8a-decahydro-1,1-(1,2-ethylenedioxy)-8aβ-methyl-6-oxonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  cyclo-SEM: A new carbonyl protecting group

  摘要：

  Conversion of aldehydes and ketones to 1,3-dioxanes with 2-trimethylsilyl-1,3-propanediol affords carbonyl-protected products, ultimately susceptible to unmasking with LiBF4 in THF. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00239-6
• 作为产物：
  描述：

  (1-溴乙烯基)三甲硅烷 在 sodium hydroxide 、 3 A molecular sieve 、 thexylborane 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  cyclo-SEM: A new carbonyl protecting group

  摘要：

  Conversion of aldehydes and ketones to 1,3-dioxanes with 2-trimethylsilyl-1,3-propanediol affords carbonyl-protected products, ultimately susceptible to unmasking with LiBF4 in THF. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00239-6

文献信息

• cyclo-SEM: A new carbonyl protecting group
  作者：Bruce H Lipshutz、Paul Mollard、Craig Lindsley、Virginia Chang

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00239-6

  日期：1997.3

  Conversion of aldehydes and ketones to 1,3-dioxanes with 2-trimethylsilyl-1,3-propanediol affords carbonyl-protected products, ultimately susceptible to unmasking with LiBF4 in THF. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.