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2-环戊基环己醇 | 103984-62-9

中文名称
2-环戊基环己醇
中文别名
——
英文名称
2-Cyclopentyl-cyclohexanol
英文别名
2-Cyclopentylcyclohexan-1-ol
2-环戊基环己醇化学式
CAS
103984-62-9
化学式
C11H20O
mdl
——
分子量
168.279
InChiKey
KQVVASPCGRWANM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    110 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    螺化合物形成。三、双环[5.4.0]-十一烯(1,7)和环戊基环己烯重排形成螺环化合物
    摘要:
    双环[5.4.0]十一烯-(1,7) (IV)、螺[5.5]十一烯-1 (V)和1-环戊基环己烯(VI)的异构化用等量的高氯酸溶于乙酸或在 75°C 的乙醇中。在乙酸中,IV、V和VI都重排形成螺[5.5]-十一烷-1-基乙酸酯(VII)和螺[5.5]十一烷-2-基乙酸酯(VIII),连同三个烯烃IV, V 和 VI。通过在乙醇中的相同程序未获得重排产物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.42.1351
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2'-hydroxyphenyl)cyclopent-1-ene 作用下, 200.0 ℃ 、19.61 MPa 条件下, 生成 2-环戊基环己醇
    参考文献:
    名称:
    Mousseron; Mousseron-Canet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1220,1224
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Christol et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1027,1036
    作者:Christol et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Mousseron; Mousseron-Canet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1220,1224
    作者:Mousseron、Mousseron-Canet
    DOI:——
    日期:——
  • Spiro Compound Formation. III. The Formation of Spiro Compounds by the Rearrangement of Bicyclo[5.4.0]-undecene(1,7) and Cyclopentylcyclohexene
    作者:Masatomo Nojima、Niichiro Tokura
    DOI:10.1246/bcsj.42.1351
    日期:1969.5
    examined with equivalent amounts of perchloric acid in acetic acid or in ethanol at 75°C. In acetic acid, IV, V, and VI all rearranged to form spiro[5.5]-undecan-1-yl acetate (VII) and spiro[5.5]undecan-2-yl acetate (VIII), together with the three olefins IV, V, and VI. No rearranged product has been obtained by the same procedure in ethanol.
    双环[5.4.0]十一烯-(1,7) (IV)、螺[5.5]十一烯-1 (V)和1-环戊基环己烯(VI)的异构化用等量的高氯酸溶于乙酸或在 75°C 的乙醇中。在乙酸中,IV、V和VI都重排形成螺[5.5]-十一烷-1-基乙酸酯(VII)和螺[5.5]十一烷-2-基乙酸酯(VIII),连同三个烯烃IV, V 和 VI。通过在乙醇中的相同程序未获得重排产物。
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