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2-环戊烯-1-基醚 | 15131-55-2

中文名称
2-环戊烯-1-基醚
中文别名
——
英文名称
di-2-cyclopenten-1-yl ether
英文别名
2,2'-dicyclopentenyl ether;bis(2-cyclopentenyl) oxide;di-cyclopent-2-enyl ether;Opt.-inakt. Di-(cyclopenten-(2)-yl)-aether;Di-cyclopent-2-enyl-aether;bis(cyclopent-2-enyl) ether;2-Cyclopenten-1-yl ether;3-cyclopent-2-en-1-yloxycyclopentene
2-环戊烯-1-基醚化学式
CAS
15131-55-2
化学式
C10H14O
mdl
MFCD00001399
分子量
150.221
InChiKey
JHXDCKWLPYBHJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    −74 °C(lit.)
  • 沸点:
    86-88 °C12 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    0.972 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    167 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2909209000
  • 储存条件:
    库房应保持通风、低温和干燥的环境。

SDS

SDS:a9155c9f7fcf06055b08354fd428a7ca
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制备方法与用途

类别:有毒物品

  • 毒性分级:中毒
  • 急性毒性:
    • 口服(大鼠)LD50:11300毫克/公斤
    • 皮肤(兔子)LD50:1590毫克/公斤

可燃性危险特性:可燃;燃烧时产生刺激烟雾

储运特性:库房需通风、低温干燥

灭火剂:干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-环戊烯-1-基醚二(氰基苯)二氯化钯 盐酸磷酸双氧水 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 环戊酮
    参考文献:
    名称:
    Indirect hydroxylation of phenols: a new route to hydroquinones
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)82900-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-环戊烯-1-醇 在 samarium(III) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以69%的产率得到2-环戊烯-1-基醚
    参考文献:
    名称:
    三氯化sa催化烯丙基醇形成醚
    摘要:
    已经研究了在催化量的SmCl 3存在下(通过在1,2-二氯乙烷中加热)各种烯丙醇的行为。在许多情况下以高收率获得二烯丙基醚。如果存在2-5当量的脂肪醇,也可以制备混合的烯丙基烷基醚。该反应被解释为通过烯丙基羟基与the离子的初步络合引发的拟烯丙基碳中间体进行。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91389-4
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文献信息

  • PROCESS FOR THE EPOXIDATION OF OLEFINS
    申请人:Chang Chun Plastics Co., Ltd.
    公开号:US20160083360A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    The subject invention is related to a process for the epoxidation of olefin with peroxide, comprising reacting peroxide with olefin in the presence a solvent, wherein the solvent has Hansen Solubility Parameters (HSPs) of δ T,solvent and δ H,solvent and the epoxide product has Hansen Solubility Parameters (HSPs) of δ T,product and δ H,product , and wherein: δ T,product −6≦δ T,solvent ≦δ T,product +6, and δ H,product −6≦δ H,solvent .
    该发明涉及一种过氧化物与烯烃进行环氧化反应的方法,包括在溶剂存在的情况下,将过氧化物与烯烃反应,其中溶剂具有Hansen溶解度参数(HSPs)δT,溶剂和δH,溶剂,环氧产物具有Hansen溶解度参数(HSPs)δT,产物和δH,产物,并且满足以下条件:δT,产物-6≦δT,溶剂≦δT,产物+6,以及δH,产物-6≦δH,溶剂。
  • Multiple Olefin Metathesis Polymerization That Combines All Three Olefin Metathesis Transformations: Ring-Opening, Ring-Closing, and Cross Metathesis
    作者:Ho-Keun Lee、Ki-Taek Bang、Andreas Hess、Robert H. Grubbs、Tae-Lim Choi
    DOI:10.1021/jacs.5b06033
    日期:2015.7.29
    reaction with a diacrylate. Additionally, we demonstrated the concept of multiple olefin metathesis polymerization in which the dicyclopentene and diacrylate monomers underwent all three olefin metathesis transformations (ring-opening, ring-closing, and cross metathesis) in one shot to produce A,B-alternating copolymer.
    我们展示了包含两个环戊烯部分的单体的串联开环/闭环复分解 (RO/RCM) 聚合和通过插入聚合进行后修饰。在该系统中,通过串联级联 RO/RCM 反应途径有效地形成了明确定义的聚合物。此外,这些聚合物可以通过与二丙烯酸酯的顺序交叉复分解反应转化为新的 A、B 交替共聚物。此外,我们展示了多烯烃复分解聚合的概念,其中双环戊烯和二丙烯酸酯单体在一次注射中经历所有三种烯烃复分解转化(开环、闭环和交叉复分解)以生产 A、B 交替共聚物。
  • Nanocrystals perovskites photocatalyzed singlet oxygen generation for light-driven organic reactions
    作者:Marco Corti、Rossella Chiara、Lidia Romani、Barbara Mannucci、Lorenzo Malavasi、Paolo Quadrelli
    DOI:10.1007/s43630-021-00106-x
    日期:2022.5
    Lead halide perovskite nanocrystals were prepared and used as photocatalysts for the in situ 1O2 generation to perform hetero Diels-Alder, ene and oxidation reactions with suitable dienes and alkenes. The methodology has been reasonably standardized and made applicable to a variety of olefinic substrates. The scope of the method is finely illustrated by the results in all the tested reactions, which
    制备了卤化铅钙钛矿纳米晶体并将其用作原位 1O2 生成的光催化剂,以与合适的二烯烃和烯烃进行异质 Diels-Alder、烯和氧化反应。该方法已合理标准化并适用于各种烯烃底物。所有测试反应的结果都很好地说明了该方法的范围,这些反应可以得到去对称的羟基酮衍生物、不饱和酮和环氧化物。还观察到一些限制,特别是在烯烃氧化的情况下,并且在某处观察到较差的化学选择性。卤化铅钙钛矿纳米晶体在有机反应中作为光催化剂产生的 1O2。
  • High impact poly (urethane urea) polysulfides
    申请人:Bojkova V. Nina
    公开号:US20050282991A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    The present invention relates to a sulfur-containing polyureaurethane and a method of preparing said polyureaurethane. In an embodiment, the sulfur-containing polyureaurethane adapted to have a refractive index of at least 1.57, an Abbe number of at least 32 and a density of less than 1.3 grams/cm 3 , when at least partially cured.
    本发明涉及一种含硫聚脲脲酯及其制备方法。在一种实施例中,所述含硫聚脲脲酯适于至少部分固化时具有折射率至少为1.57,阿贝数至少为32,密度小于1.3克/立方厘米。
  • Sulfur-containing oligomers and high index polyurethanes prepared therefrom
    申请人:Bojkova V. Nina
    公开号:US20070142605A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    The present invention provides polythiol oligomer formed by the reaction of at least two or more different dienes and at least one or more dithiol wherein stoichiometric ratio of the sum of the number of equivalents of all polythiols to the sum of the number of equivalents of all dienes used to form said polythiol oligomer is greater than 1.0:1.0; and wherein said two or more different dienes comprise (a) at least one non-cyclic diene and at least one cyclic diene; or (b) at least one aromatic ring-containing diene and at least one non-aromatic cyclic diene; or (c) at least one non-aromatic monocyclic diene and at least one non-aromatic polycyclic diene; Sulfur-containing polyurethane of the present invention can be prepared by combining polyisocyanate, polyisothiocyanate, or mixture thereof; the polythiol oligomer described above; and active hydrogen-containing material.
    本发明提供了一种多硫基寡聚物,其由至少两种或更多不同的二烯和至少一种或更多的二硫醇反应形成,其中所有多硫醇的当量数之和与用于形成所述多硫基寡聚物的所有二烯的当量数之和的比例大于1.0:1.0;且所述两种或更多不同的二烯包括(a)至少一种非环状二烯和至少一种环状二烯;或(b)至少一种含芳香环的二烯和至少一种非芳香环的二烯;或(c)至少一种非芳香单环二烯和至少一种非芳香多环二烯。本发明的含硫聚氨酯可以通过将多异氰酸酯、多异硫氰酸酯或其混合物与上述多硫醇寡聚物和含有活性氢的材料结合而制备。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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