2-methylnorborn-2-ene | 694-92-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-methylnorborn-2-ene
• 英文别名: 2-methyl-norborn-2-ene；2-Methyl-norborn-2-en；(1R,4S)-2-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• CAS: 694-92-8；58001-76-6
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: HTENSGOZPYEMCG-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 熔点：
  54.8-55.8 °C
• 沸点：
  215℃
• 密度：
  0.928
• 闪点：
  77℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylnorborn-2-ene 在 盐酸 作用下， 生成 exo-2-chloro-endo-2-methylnorbornane
  参考文献：
  名称：

  Reduction of 2-substituted 2-halonorbornanes by tributyltin hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00918a011
• 作为产物：
  描述：

  2-methylbicyclo<2.2.1>heptane-2,3-dicarboxylic acid 在 喹啉 、 2,2'-dipyridyl cuprous oxide 作用下， 生成 2-methylnorborn-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Arnold, Donald R.; Snow, Miles S., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 3012 - 3026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3-Dipolar Cycloadditions to Strained Olefins
  作者：Konrad B. Becker、Martin K. Hohermuth

  DOI：10.1002/hlca.19790620632

  日期：1979.9.19

  Bredt olefins bicyclo [3.3.1]non-1-ene (2), bicyclo [4.2.1]non-1 (8)-ene (3), and bicyclo [4.2.1]non-1 (2)-ene (4) react rapidly with 1,3-dipoles such as diazomethane, phenyl azide, and mesitonitrile oxide to yield mixtures of two regioisomeric cycloadducts 10, 11 and 12, respectively. On the contrary, cycloaddition to the comparable monocyclic 1-methyl-(E)-cyclooctene (5) is fairly regioselective. 2

  所述Bredt烯烃双环[3.3.1]壬-1-烯（2） ，双环[4.2.1]壬-1（8） -烯（3） ，和二环[4.2.1]壬-1（2） -烯（4）与1，3-偶极如重氮甲烷，叠氮化苯和均三甲氧基迅速反应，分别得到两种区域异构的环加合物10、11和12的混合物。相反，将环加成至可比的单环1-甲基-（E）-环辛烯（5）具有相当的区域选择性。2-甲基降冰片烯2-烯（6）给出了一种与均三腈氧化物的异构体（较少过滤的烯烃），但与重氮甲烷和叠氮化苯的混合物。1 H-NMR。和13核磁共振。报告了环加合物的光谱。根据前沿分子轨道理论对结果进行了讨论。
• Reaction of 2-Methylnorborn-2-ene with N-Bromosuccinimide [1]
  作者：C. W. Jefford、W. Wojnarowski

  DOI：10.1002/hlca.19700530536

  日期：——

  The reaction of 2-methylnorborn-2-ene with N-bromosuccinimide produced exo-3-bromo-2-methylenenorbornane and 2-methyl-3-bromonortricyclene in a 3:1 ratio. No 2-bromomethyl-norborn-2-ene was found. Most of the unreacted olefin was found to be isomerized to 2-methylenenorbornane.

  2- methylnorborn -2-烯与N-溴代琥珀酰亚胺反应生成外-3-溴-2- methylenenorbornane和2-甲基-3- bromonortricyclene在3：1的比例。找不到2-溴甲基-降冰片-2-烯。发现大多数未反应的烯烃异构化为2-亚甲基降冰片烷。
• Acid-catalyzed hydrolysis of bridged bi- and tricyclic compounds. 25. Comparison of the hydrations of 2-methyl-2-norbornene and 2-methylenenorbornane with those of 1-methylcyclohexene and methylenecyclohexane
  作者：Martti Lajunen、Risto Hiukka

  DOI：10.1021/jo00359a026

  日期：1986.5
• Stereoelectronic effects in the base-catalyzed decomposition of stereoisomeric norbornanediol mesylates
  作者：Ernest W. Robb、Erik K. Onsager

  DOI：10.1021/jo00798a009

  日期：1972.12
• Arnold, Donald R.; Snow, Miles S., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 3012 - 3026
  作者：Arnold, Donald R.、Snow, Miles S.

  DOI：——

  日期：——