4-(2-(3-tert-butyl phenylamino)benzo[d]thiazol-5-yloxy)-N-methylpicolinamide | 1312543-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-(3-tert-butyl phenylamino)benzo[d]thiazol-5-yloxy)-N-methylpicolinamide
• 英文别名: 4-(2-(3-tert-butylphenylamino)benzo[d]thiazol-5-yloxy)-N-methylpicolinamide；4-[[2-(3-tert-butylanilino)-1,3-benzothiazol-5-yl]oxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 1312543-45-5
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 432.546
• InChiKey: DEMQDHKKFPZYCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯胺 在 氢溴酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 4-(2-(3-tert-butyl phenylamino)benzo[d]thiazol-5-yloxy)-N-methylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  5，6-稠合杂环酰胺作为Raf激酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  设计并合成了两个基于5，6-融合杂环骨架的支架，作为Raf激酶抑制剂。评估支架的体外泛Raf抑制作用，细胞增殖活性和靶标调控分析以及药代动力学参数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.023

文献信息

• Design and synthesis of 5,6-fused heterocyclic amides as Raf kinase inhibitors
  作者：Savithri Ramurthy、Mina Aikawa、Payman Amiri、Abran Costales、Ahmad Hashash、Johanna M. Jansen、Song Lin、Sylvia Ma、Paul A. Renhowe、Cynthia M. Shafer、Sharadha Subramanian、Leonard Sung、Joelle Verhagen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.023

  日期：2011.6

  Two scaffolds based on 5,6-fused heterocyclic backbones were designed and synthesized as Raf kinase inhibitors. The scaffolds were assessed for in vitro pan–Raf inhibition, activity in cell proliferation and target modulation assays, and pharmacokinetic parameters.

  设计并合成了两个基于5，6-融合杂环骨架的支架，作为Raf激酶抑制剂。评估支架的体外泛Raf抑制作用，细胞增殖活性和靶标调控分析以及药代动力学参数。