Methyl 2-aminohex-5-enoate | 114486-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-aminohex-5-enoate
• 英文别名: 2-Amino-5-hexenoic acid, methyl ester
• CAS: 114486-35-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: PXKKJZHRWICJMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-aminohex-5-enoate 在 Grubbs catalyst first generation 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 Pseudomonas putida 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.25h， 生成 methyl (2R)-1-benzyl-7-oxo-3,4-dihydro-2H-azepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的非天然α-氨基酸的闭环烯烃复分解

  摘要：

  已经研究了使用各种对映体纯的氨基酸衍生的二烯烃作为用于闭环烯烃复分解反应（RCM）的底物。已经表明该反应是提供高度官能化的6元和7元环氨基酸的有效转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02390-8
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(benzylideneamino)hex-5-enoate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 Methyl 2-aminohex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  分子内烷氧基钴化未活化烯烃桥接（β-烷氧基烷基）Co III（salen）配合物：辅酶B 12的新模型

  摘要：

  Co II（salen）衍生物（Salen = { N，N'-亚乙基双[salicylideneaminato]}），其乙二基部分带有一个烯基 侧链R [R = 丙-2-烯-1-基（6a），2-甲基丙-2-烯-1-基（6b），丁-2-烯-1-基（6c），丁-3-烯-1-基（6d）]与氧反应并酒类得到有机钴（III）配合物，在钴和赤道原子之间包含一个β-烷氧基取代的三碳或四碳桥配体。 核磁共振 和UV-VIS光谱研究表明，产品形成是一个三阶段过程，涉及（1） 氧化作用钴（II）生成（烷氧基）钴（III）配合物的过程；（2）钴（III）与烯基 双键产生碳正离子中间体，以及（3） 酒精。在钴（II）配合物6e（R = 3-甲基丁-3-烯-1-基）的情况下，主要产物是桥连的β-亚甲基有机钴（III）配合物10，表明质子 损失与增加竞争 酒类当中间有机钴（III）物种具有较高程度的叔碳正离子化特征时

  DOI：

  10.1039/b000196l

文献信息

• [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] ASSOCIATION DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020255038A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and a pyridopyrimidine derivative are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations are also described. The invention provides therapeutic combinations or compositions and methods for inducing an immune response against hepatitis B viruses (HBV) infection.

  本发明描述了乙型肝炎病毒（HBV）疫苗和吡啶吡嘧啶衍生物的治疗组合。还描述了利用所述治疗组合诱导免疫应答对抗HBV或治疗HBV引起的疾病的方法，特别是在患有慢性HBV感染的个体中。该发明提供了用于诱导免疫应答对抗乙型肝炎病毒（HBV）感染的治疗组合或组成物和方法。
• TOLL LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160289229A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present disclosure relates generally to toll like receptor modulator compounds, such as diamino pyrido[3,2 D]pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR-8), and methods of making and using them.

  本公开涉及调节类似受体调节剂化合物，例如二氨基吡啶并[3,2 D]嘧啶化合物和药物组合物，其中调节类似受体（例如TLR-8），以及制备和使用它们的方法。
• Mercaptoacetylamide derivatives useful as inhibitors of enkephalinase
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05430145A1

  公开（公告）日：1995-07-04

  The present invention relates to certain novel mercaptoacetylamide derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and of ACE.

  本发明涉及一种新颖的巯基乙酰胺衍生物，可用作脑啡肽酶和ACE的抑制剂。
• 2-substituted indane-2-mercaptoacetylamide derivatives useful as
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05428158A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  The present invention relates to novel 2-substituted indane-2-mercaptoacetylamide derivatives which are useful as inhibitors of enkephalinase and ACE.

  本发明涉及一种新型的2-取代吲哚-2-巯基乙酰胺衍生物，可用作脑啡肽酶和ACE的抑制剂。
• Carboxyalkyl tricyclic derivatives useful as inhibitors of enkephalinase
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05455242A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein B.sub.1 and B.sub.2 are each independently hydrogen; hydroxy; --OR.sub.2 wherein R.sub.2 is a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or an Ar--Y group wherein Ar is aryl and Y is a hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; or, where B.sub.1 and B.sub.2 are attached to adjacent carbon atoms, B.sub.1 and B.sub.2 can be taken together with said adjacent carbons to form a benzene ring or methylenedioxy; A is a bond, methylene or oxygen, sulfur or NR.sub.4 or NCOR.sub.5 wherein R.sub.4 is hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or an Ar--Y-- group and R.sub.5 is --CF.sub.3, a C.sub.1 -C.sub.10 alkyl or an Ar--Y-- group; R.sub.3 is hydrogen or --CH.sub.2 OC(O)C(CH.sub.3).sub.3 ; R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or --CH.sub.2 OC(O)--C(CH.sub.3).sub.3 ; and n is an integer 1 to 3, which are useful as inhibitors of enkephalinase and ACE.

  本发明涉及公式为 ##STR1## 的化合物，其中B.sub.1和B.sub.2各自独立地为氢; 羟基; -OR.sub.2，其中R.sub.2是C.sub.1-C.sub.4烷基或Ar-Y基，其中Ar是芳基，Y是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基; 或者，当B.sub.1和B.sub.2附加在相邻的碳原子上时，B.sub.1和B.sub.2可以与所述相邻碳原子一起取代形成苯环或亚甲二氧基; A是键，亚甲基或氧，硫或NR.sub.4或NCOR.sub.5，其中R.sub.4是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基或Ar-Y基，R.sub.5是--CF.sub.3，C.sub.1-C.sub.10烷基或Ar-Y基; R.sub.3是氢或--CH.sub.2OC（O）C（CH.sub.3）.sub.3; R.sub.1是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基或--CH.sub.2OC（O）-C（CH.sub.3）.sub.3; n是1到3的整数，它们可用作脑啡肽酶和ACE的抑制剂。