2-bromo-1-({2-[(2-bromo-3-methylbenzyl)oxy]-1,2-diphenylethoxy}methyl)-3-methylbenzene | 199440-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-bromo-1-({2-[(2-bromo-3-methylbenzyl)oxy]-1,2-diphenylethoxy}methyl)-3-methylbenzene
• 英文别名: 2-bromo-1-[[(1S,2S)-2-[(2-bromo-3-methylphenyl)methoxy]-1,2-diphenylethoxy]methyl]-3-methylbenzene
• CAS: 199440-13-6
• 化学式: C₃₀H₂₈Br₂O₂
• 分子量: 580.359
• InChiKey: RKWRESPAFFHNII-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-({2-[(2-bromo-3-methylbenzyl)oxy]-1,2-diphenylethoxy}methyl)-3-methylbenzene 在 palladium on activated charcoal sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 2-甲基-2-丁烯 、 氢气 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl-2,2'-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 1,1‘-Binaphthyl and 2,2‘-Bi-o-tolyl-2,2‘-bis(oxazoline)s and Preliminary Use for the Catalytic Asymmetric Allylic Oxidation of Cyclohexene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9713619
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-溴苄溴 、 (S,S)-(-)-氢化苯偶姻 在 sodium hydride 、 苄胺 作用下， 生成 2-bromo-1-({2-[(2-bromo-3-methylbenzyl)oxy]-1,2-diphenylethoxy}methyl)-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 1,1‘-Binaphthyl and 2,2‘-Bi-o-tolyl-2,2‘-bis(oxazoline)s and Preliminary Use for the Catalytic Asymmetric Allylic Oxidation of Cyclohexene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9713619

文献信息

• Efficient Synthesis of 1,1‘-Binaphthyl and 2,2‘-Bi-<i>o</i>-tolyl-2,2‘-bis(oxazoline)s and Preliminary Use for the Catalytic Asymmetric Allylic Oxidation of Cyclohexene
  作者：Merritt B. Andrus、Davoud Asgari、Joseph A. Sclafani

  DOI：10.1021/jo9713619

  日期：1997.12.1