(E)-5-((1S,4aR,7R,8aR)-7-Hydroxy-5,5,8a-trimethyl-2-oxo-decahydro-naphthalen-1-yl)-3-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester | 126569-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-((1S,4aR,7R,8aR)-7-Hydroxy-5,5,8a-trimethyl-2-oxo-decahydro-naphthalen-1-yl)-3-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 126569-83-3
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: LEMMHURIDXIFRP-REMBWNKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.8±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-((1S,4aR,7R,8aR)-7-Hydroxy-5,5,8a-trimethyl-2-oxo-decahydro-naphthalen-1-yl)-3-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester 在 哌啶 、 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 methyl (E)-5-((1S,4aR,8aR,E)-2-(bromomethylene-d)-5,5,8a-trimethyldecahydronaphthalen-1-yl)-3-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Dawson, Raymond M.; Godfrey, Ian M.; Hogg, Ronald W., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 4, p. 561 - 580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-((1S,4aR,7R,8aR)-2-Formyl-7-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-3-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (E)-5-((1S,4aR,7R,8aR)-7-Hydroxy-5,5,8a-trimethyl-2-oxo-decahydro-naphthalen-1-yl)-3-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester 、
  参考文献：
  名称：

  Dawson, Raymond M.; Godfrey, Ian M.; Hogg, Ronald W., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 4, p. 561 - 580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dawson, Raymond M.; Godfrey, Ian M.; Hogg, Ronald W., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 4, p. 561 - 580
  作者：Dawson, Raymond M.、Godfrey, Ian M.、Hogg, Ronald W.、Knox, John R.

  DOI：——

  日期：——