2-Amino-3-(2,6-difluorbenzoyl)-thiophen | 40017-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-3-(2,6-difluorbenzoyl)-thiophen
• 英文别名: 2-Amino-3-(o,o'-difluorbenzoyl)-thiophen；(2-amino-thiophen-3-yl)-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone；(2-Amino-3-thienyl)-(2,6-difluorophenyl)methanone；(2-aminothiophen-3-yl)-(2,6-difluorophenyl)methanone
• CAS: 40017-77-4
• 化学式: C₁₁H₇F₂NOS
• 分子量: 239.245
• InChiKey: DNNZJGMMNSECTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-(2,6-difluorbenzoyl)-thiophen 在 氨 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 异丁酸 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 5-(2,6-difluorophenyl)-1,3-dihydro-1-methyl-2H-thieno<2,3-e><1,4>diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2,6-二氟苯基)乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-Amino-3-(2,6-difluorbenzoyl)-thiophen
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704

文献信息

• Nuclear Magnetic Resonance Studies of Bicyclic Thiophene Derivatives. IV. Further Examples of Through-space H–F Coupling
  作者：Toshiyuki Hirohashi、Shigeho Inaba、Hisao Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.49.1395

  日期：1976.5

  Bicyclic thiophene derivatives, 3-methyl-4-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-d]-pyrimidin-2-ones (I) and N,5-dimethyl-4-(o-fluorophenyl)-5H-thieno[2,3-c]-pyrrole-6-carboxamides (II), have been prepared. Two sorts of 1H, 19F spin coupling over six bonds attributable to a through-space mechanism have been observed in the 1H NMR spectra of these compounds.

  双环噻吩衍生物，3-methyl-4-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-d]-pyrimidin-2-ones (I) 和 N,5-dimethyl-4-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-d]-pyrimidin-2-ones )-5H-噻吩并[2,3-c]-吡咯-6-甲酰胺(II)，已制备。在这些化合物的 1H NMR 光谱中，已经观察到两种 1H、19F 自旋耦合超过 6 个键可归因于通过空间机制。
• BINDER D.; HROMATKA O.; NOE C. R.; HILLEBRAND F.; VEIT W.; BLUM J. E., ARCH. PHARM., 1980,313, NO 7, 587-602
  作者：BINDER D.、 HROMATKA O.、 NOE C. R.、 HILLEBRAND F.、 VEIT W.、 BLUM J. E.

  DOI：——

  日期：——
• Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 4. Mitt. O-Substituierte 5-Phenyl-thieno[2,3-e][1,4]diazepine
  作者：Dieter Binder、Otto Hromatka、Christian R. Noe、Friedrich Hillebrand、Werner Veit、Johannes E. Blum

  DOI：10.1002/ardp.19803130704

  日期：——

  Synthese und Pharmakologie der Titelverbindungen 13, 15, 16 und 17 werden beschrieben.

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。