(S)-4-methyloctadecanal | 340006-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-4-methyloctadecanal
• 英文别名: 4-methyloctadecanal；(4S)-4-methyloctadecanal
• CAS: 340006-11-3
• 化学式: C₁₉H₃₈O
• 分子量: 282.51
• InChiKey: JBGJNZXYIIAYDM-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  352.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-methyloctadecanal 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 169.5h， 生成 11-methyl-1-trimethylsilylpentacos-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  合成7-乙酰氧基-15-甲基壬七烷的四种立体异构体，这是一种fly蝇雌性信息素的组成部分，Cochliomyia hominivorax。

  摘要：

  合成了7-乙酰氧基-15-甲基壬七烷的四种立体异构体（1），这是新世界螺丝虫蝇（Cochliomyia hominivorax）雌性信息素的组成部分。C-15处的立体生成中心源自香茅醛的对映异构体，而C-7处的立体生成中心是由脂肪酶催化的（3RS，11R）-和（3RS，11S）-17-甲基-不对称乙酰化生成的1-三甲基甲硅烷基pentacos-1-yn-3-ol（13）。1的三个立体异构体显示出相同的良好信息素活性，而（7R，15R）-1的活性较弱。

  DOI：

  10.1271/bbb.68.1768
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-β-香茅醇 在 吡啶 、 四氧化锇 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 86.75h， 生成 (S)-4-methyloctadecanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Enantiomers of Some Methyl-branched Cuticular Hydrocarbons of the Ant, Diacamma sp.

  摘要：

  3-甲基二十五烷、3-甲基二十七烷、3-甲基二十九烷、13-甲基二十七烷和5-甲基二十七烷的对映体是通过从2-甲基丁基溴或香茅醇的对映体开始合成的。这些甲基分支的烷烃是蚁后体表角质层碳氢化合物的特征成分，来自蚁属Diacamma。

  DOI：

  10.1271/bbb.65.305

文献信息

• Pheromone synthesis. Part 256: Synthesis of the four stereoisomers of 5,11-dimethylpentacosane, a new sex pheromone component of the male Galleria mellonella (L.), with high stereochemical purities as determined by the derivatization-HPLC analysis of the eight stereoisomers of 5,11-dimethyl-8-pentacosanol
  作者：Kenji Mori、Kazuaki Akasaka

  DOI：10.1016/j.tet.2015.04.107

  日期：2015.6

  All the four stereoisomers of 5,11-dimethylpentacosane (>96.8% purity) were synthesized via the stereoisomers of 5,11-dimethyl-8-pentacosanol, whose stereoisomeric compositions could be determined precisely by their low temperature HPLC analysis after derivatization. 5,11-Dimethyl-8-pentacosanol was prepared by a Grignard reaction between 3-methylheptylmagnesium bromide and 4-methyloctadecanal, both

  通过5,11-二甲基-8-戊烷醇的立体异构体合成了5,11-二甲基戊烷的所有四种立体异构体（纯度> 96.8％），其衍生化后可以通过其低温HPLC分析精确地确定其立体异构体组成。通过3-甲基庚基溴化镁和4-甲基十八烷之间的格氏反应制备5,11-二甲基-8-戊二十烷醇，两者均由香茅醛的对映体（97-98％ee）制备。可替代地，（- [R）-3-甲基-1-庚醇，可以从甲基（制备- [R）-3-羟基丁酸酯（100％ee）的。Pd / C催化的5-甲基-1-烯烃的氢化导致C-5处的部分消旋。