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(1R,2R,7S,8S)-4-(4-methylphenyl)-5-oxa-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-3-ene
(1R,2R,7S,8S)-4-(4-methylphenyl)-5-oxa-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-3-ene | 87768-86-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2R,7S,8S)-4-(4-methylphenyl)-5-oxa-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-3-ene
英文别名
——
CAS
87768-86-3;95721-55-4
化学式
C
16
H
19
NO
mdl
——
分子量
241.333
InChiKey
JSNQPYVHWISWPU-LJISPDSOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
21.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,2R,7S,8S)-4-(4-methylphenyl)-5-oxa-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-3-ene
、
水杨酰氯
以
苯
为溶剂, 以40%的产率得到2r-p-tolyl-5,8-methano-4ac,5t,6,7,8t,8ac-hexahydro-3,1-benzoxazino<2,1-b>-1,3-benzoxazin-4-one
参考文献:
名称:
Stajer, Geza; Frimpong-Manso, Samuel; Bernath, Gabor, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 753 - 757
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
Rel-((1R,2S,3R,4S)-3-aminobicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)methanol 、
4-甲基苯甲脒盐酸盐
以45%的产率得到
参考文献:
名称:
STAJER, G.;SZABO, E. A.;FUELOEP, F.;BERNATH, G.;SOHAR, P., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1984, 90, N 12, 567-571
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GEZA, STAJER;FRIMPONG-MANSO, SAMUEL;BERNATH, GABOR;SOHAR, PAL, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 753-757
作者:
GEZA, STAJER、FRIMPONG-MANSO, SAMUEL、BERNATH, GABOR、SOHAR, PAL
DOI:
——
日期:
——
Stajer, Geza; Frimpong-Manso, Samuel; Bernath, Gabor, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 753 - 757
作者:
Stajer, Geza、Frimpong-Manso, Samuel、Bernath, Gabor、Sohar, Pal
DOI:
——
日期:
——
STAJER, G.;SZABO, E. A.;FUELOEP, F.;BERNATH, G.;SOHAR, P., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1984, 90, N 12, 567-571
作者:
STAJER, G.、SZABO, E. A.、FUELOEP, F.、BERNATH, G.、SOHAR, P.
DOI:
——
日期:
——
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