2-甲基-1-[三(2-甲基丙氧基)甲氧基]丙烷 | 42023-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-1-[三(2-甲基丙氧基)甲氧基]丙烷
• 英文名称: Orthokohlensaeure-tetraisobutylester
• 英文别名: Tetraisobutylorthocarbonat；orthocarbonic acid tetraisobutyl ester；Tetraisobutoxymethan；Orthokohlensaeureisobutylester；2-Methyl-1-[tris(2-methylpropoxy)methoxy]propane
• CAS: 42023-05-2
• 化学式: C₁₇H₃₆O₄
• 分子量: 304.47
• InChiKey: XSDSNLSNPCRISH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238 °C
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 2-甲基-1-[三(2-甲基丙氧基)甲氧基]丙烷 在 四氯化锡 作用下， 反应 15.0h， 以75%的产率得到2,2,2-Tris(2-methylpropoxy)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ein neues Herstellungsverfahren für 2,2,2-Trialkoxyacetonitrile und 2-Dialkylamino-2-alkoxycarbonsäurenitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30846
• 作为产物：
  描述：

  Triethoxyacetonitril 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-甲基-1-[三(2-甲基丙氧基)甲氧基]丙烷
  参考文献：
  名称：

  Kantlehner, Willi; Maier, Thomas; Loeffler, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 3, p. 507 - 529

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die präparative Chemie der<i>O</i>- und<i>N</i>-funktionellen Orthokohlensäure-Derivate
  作者：W. KANTLEHNER、B. FUNKE、E. HAUG、P. SPEH、L. KIENITZ、T. MAIER

  DOI：10.1055/s-1977-24283

  日期：——

  The methods for the preparation of O- and N-functional orthocarbonic acid derivatives are reviewed, and a survey of the reactions of these compounds with electrophilic and nucleophilic reagents is given. 1. Synthesis of Orthocarbonic Acid Esters 1.1 Reaction of Substituted Trichloromethanes with Alcohols, Alkoxides, Phenols, or Phenoxides 1.2. Reaction of Substituted Dichloromethanes with Alcohols or Phenols 1.3. Reaction of Trialkoxycarbenium Salts with Alkoxides 1.4. Reaction of Cyanic Acid Esters with Alcohols 1.5. Thermolysis of Cyclic Carbonic Acid Derivatives 1.6. Reaction of Carbon Disulfide with Thallium(I) Alkoxides 1.7. Reaction of Carbon Disulfide with Organotin Compounds 1.8. Reaction of Zinc Xanthates with Alcohols 1.9. Transesterification of Orthocarbonic Acid Esters 2. Synthesis of Orthocarbamic Acid Esters 2.1. Reaction of Trihetero-substituted Carbenium Ions with Alkoxides 2.2. Alcoholysis of Tetramethylurea Diethyl Acetal 2.3. Transesterification of Orthocarbamic Acid Esters 2.4. Spirocyclic Orthocarbamic Acid Esters from Organotin Compounds 3. Synthesis of Bis[dialkylamino]-dialkoxymethanes (Tetraalkylurea Dialkyl Acetals) 3.1. Reaction of Bis[dialkylamino]-ethoxycarbenium Tetrafluoroborates with Alkoxides 3.2. Reaction of Tetraalkylurea Dichlorides (Chloroformamidinium Chlorides) with Alcohols or Alkoxides 3.3. Reaction of 2,2-Dichloro-1,3-benzodioxole with Amines 3.4. Spirocyclic Urea Acetals from Organotin Compounds 4. Synthesis of Alkoxytris[dialkylamino]methanes 5. Synthesis of Tetrakis[dialkylamino]methanes 6. Reactions of O- and N-Functional Orthocarbonic Acid Derivatives 6.1. Reactions with Electrophilic Agents 6.2. Reactions with Nucleophilic Agents 6.3. Miscellaneous Reactions of Orthocarbonic Acid Derivatives

  综述了O-和N-功能性原碳酸衍生物的制备方法，并介绍了这些化合物与亲电试剂和亲核试剂的反应。 1. 原碳酸酯的合成 1.1. 取代三氯甲烷与醇、醇盐、酚或酚盐的反应 1.2. 取代二氯甲烷与醇或酚的反应 1.3. 三烷氧基碳鎓盐与醇盐的反应 1.4. 氰酸酯与醇的反应 1.5. 环状碳酸衍生物的热解 1.6. 二硫化碳与铊(I)烷氧基化合物的反应 1.7. 二硫化碳与有机锡化合物的反应 1.8. 锌黄原酸盐与醇的反应 1.9. 原碳酸酯的酯交换反应 2. 原氨基甲酸酯的合成 2.1. 三杂取代碳鎓离子与醇盐的反应 2.2. 四甲基脲二乙缩醛的醇解 2.3. 原氨基甲酸酯的酯交换反应 2.4. 有机锡化合物制备的螺环原氨基甲酸酯 3. 双[二烷基氨基]-二烷氧基甲烷（四烷基脲二烷基缩醛）的合成 3.1. 双[二烷基氨基]-乙氧基碳鎓四氟硼酸盐与醇盐的反应 3.2. 四烷基脲二氯化物（氯仿酰亚胺氯化物）与醇或醇盐的反应 3.3. 2,2-二氯-1,3-苯并二氧杂环戊烯与胺的反应 3.4. 有机锡化合物制备的螺环脲缩醛 4. 烷氧基三[二烷基氨基]甲烷的合成 5. 四[二烷基氨基]甲烷的合成 6. O-和N-功能性原碳酸衍生物的反应 6.1. 与亲电试剂的反应 6.2. 与亲核试剂的反应 6.3. 原碳酸衍生物的其他反应
• Connolly; Dyson, Journal of the Chemical Society, 1937, p. 828
  作者：Connolly、Dyson

  DOI：——

  日期：——
• A New Method for Preparation of Tetraalkyl Orthocarbonates from Sodium Alkoxides, Tetrachlorostannane, and Carbon Disulfide
  作者：Shizuyoshi Sakai、Mitsuhiro Kominami、Kohzo Chonan、Takayasu Enomoto、Tatsuo Fujinami

  DOI：10.1055/s-1984-30785

  日期：——
• Some reactions of trichloromethanesulfenyl chloride with alcohols and thiols
  作者：Nafisa B. Islam、Harold Kwart、S. Khan

  DOI：10.1021/je00042a046

  日期：1985.10
• Roese, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1880, vol. 205, p. 250
  作者：Roese

  DOI：——

  日期：——