2-甲基-1-十八(碳)烯 | 61868-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2-甲基-1-十八(碳)烯
• 英文名称: 2-methyl-1-octadecene
• 英文别名: 2-methyloctadecene；2-methyloctadec-1-ene
• CAS: 61868-20-0
• 化学式: C₁₉H₃₈
• 分子量: 266.511
• InChiKey: BRZBAFBEFONLMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  14°C
• 沸点：
  319.71°C (estimate)
• 密度：
  0.7820 (estimate)
• 保留指数：
  1890
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-) (R)-2-methyloctadecanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢碘酸 、 sodium butanolate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-甲基-1-十八(碳)烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the stereoisomers of 17,21-dimethylheptatriacontane - sex recognition pheromone of the tsetse fly

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83933-2

文献信息

• Breaking of the C−C Bond of Cyclobutanones by Rhodium(I) and Its Extension to Catalytic Synthetic Reactions
  作者：Masahiro Murakami、Hideki Amii、Kunji Shigeto、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/ja9604525

  日期：1996.1.1

  complex. When a cyclobutanone bearing a hydrogen atom at the 3-position was used, appropriate choice of the catalyst system led to the selective formation of either a cyclopropane or an alkene. Breaking of the carbon−carbon bond was next combined with hydrogenolysis. When cyclobutanone was treated under hydrogen pressure with a catalytic amount of a rhodium(I) complex having a bidentate diphos...

  描述了铑 (I) 催化合成转化的研究，包括选择性断裂 C-C 键 α 到环丁酮的羰基。用等摩尔量的 (Ph3P)3RhCl 在甲苯中回流处理环丁酮时发生脱羰，得到相应的环丙烷。环丙烷的形成表明，Rh(I) 在初始步骤中插入了羰基碳和 α-碳之间的键。还实现了环丁酮的催化脱羰。反应的模式和速率很大程度上取决于铑（I）配合物的配体。When a cyclobutanone bearing a hydrogen atom at the 3-position was used, appropriate choice of the catalyst system led to the selective formation of either a cyclopropane or an alkene. 碳-碳键的断裂接下来与氢解结合。当环丁酮在氢气压力下用催化量的具有双齿双膦的铑（I）配合物处理时..
• Synthesis of the stereoisomers of 17,21-dimethylheptatriacontane - sex recognition pheromone of the tsetse fly
  作者：Eugen Ade、Günter Helmchen、Gudrun Heiligenmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83933-2

  日期：——

表征谱图