2-甲基-1-十六(碳)烯 | 61868-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2-甲基-1-十六(碳)烯
• 英文名称: 2-Methyl-hexadecen-1
• 英文别名: 2-methyl-hexadec-1-ene；2-methyl-1-hexadecene；2-Methylhexadec-1-ene
• CAS: 61868-19-7
• 化学式: C₁₇H₃₄
• 分子量: 238.457
• InChiKey: DRLMBCPWFSTWNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基十八烷酸 在 N-甲基咪唑 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 2-甲基-1-十六(碳)烯
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。108. Mitteilung。N-酰基唑的光化学。六。1-酰基-1,2,4-三唑和2-酰基四唑的光反应性†

  摘要：

  与N-酰基咪唑的光解研究结果相反[2]，对1-酰基-1,2,4-三唑的辐照没有提供光炸产物，而是通过相应的酰基和醛形成了产物。2-酰基四唑的光解得到的产物部分与相应的酰基-三唑以及2-烷基-1,3,4-恶二唑的辐照得到的产物相同。N-酰基四唑也没有给出任何照相薯条产品。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630306

文献信息

• Photochemische Reaktionen. 92. Mitteilung [1]. Photochemistry of Imidazolides II. C2-C3 Cleavage of Carboxylic Acid Chains. A Convenient New Method for the Side-Chain Degradation of Bile Acids and of Lanosterol
  作者：Shigeo Iwasaki

  DOI：10.1002/hlca.19760590814

  日期：1976.12.15

  AbstractIrradiation of N‐stearoylimidazole (1) gave hexadec‐1‐ene (4) in 45% yield, whereas irradiation of N‐(4‐methylstearoyl)imidazole (13) possessing a tertiary hydrogen atom γ to the carbonyl group led to 2‐methylhexadec‐1‐ene (14) in 62% yield. These results are explained by a two‐stage process: acyl migration, followed by Norrish Type II eliminatior. The reaction has been utilized for the side chain degradation of bile acids and of lanosterol, in which the second stage of the reaction was shown to proceed in up to 70% yield.
• Photochemische reaktionen. 108. Mitteilung. Photochemistry ofN-acylazoles. VI. Photoreactivities of 1-acyl-1,2,4-triazoles and of 2-acyltetrazoles
  作者：Kazuo Murato、Takashi Yatsunami、Shigeo Iwasaki

  DOI：10.1002/hlca.19800630306

  日期：1980.4.23

  Contrary to the findings in the photolysis of N-acylimidazoles [2] irradiation of 1-acyl-1,2,4-triazoles afforded no photo-Fries product, but instead products formed via the corresponding acyl radicals and aldehydes. Photolysis of 2-acyltetrazoles gave in part the same products as those obtained from the irradiation of the corresponding acyl-triazoles as well as 2-alkyl-1,3,4-oxadiazoles. N-Acyltetrazoles

  与N-酰基咪唑的光解研究结果相反[2]，对1-酰基-1,2,4-三唑的辐照没有提供光炸产物，而是通过相应的酰基和醛形成了产物。2-酰基四唑的光解得到的产物部分与相应的酰基-三唑以及2-烷基-1,3,4-恶二唑的辐照得到的产物相同。N-酰基四唑也没有给出任何照相薯条产品。

表征谱图