2-methylbut-2-enal diethyl acetal | 122239-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methylbut-2-enal diethyl acetal
• 英文别名: (E)-1,1-diethoxy-2-methyl-but-2-ene；2-methyl-trans-crotonaldehyde diethylacetal；2-methyl-crotonaldehyde diethylacetal；2-Methyl-trans-crotonaldehyd-diaethylacetal；1,1-Diaethoxy-2-methyl-but-2t-en；2-Methyl-crotonaldehyd-diaethylacetal；(E)-1,1-diethoxy-2-methylbut-2-ene
• CAS: 122239-15-0
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: LMRVULVTBUOSLU-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylbut-2-enal diethyl acetal 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(E)-1-ethoxy-2-methylbuta-1,3-dienyl]-N-(tosyl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  喹啉和铬烯骨架的新型金属催化合成

  摘要：

  烷氧基官能化丁二烯基硼酸酯已从 α,β-不饱和缩醛开始合成，并与 N-保护和 N-未保护的 2-溴和 2-碘苯胺以及 2-碘苯酚交叉偶联。特别是，在 PdII 催化剂的存在下，N-甲苯磺酰基保护的二烯基苯胺可以在温和条件下转化为喹啉和喹啉酮。此外，丁二烯基硼酸酯和碘苯酚之间的交叉偶联反应直接提供可以连续转化为色酮的色烯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600230
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-甲基-2-丁烯醛 、 原甲酸三乙酯 在 硝酸铵 、 乙醇 作用下， 生成 2-methylbut-2-enal diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  van Allan, Organic Syntheses, 1952, vol. 32, p. 5

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aspects of the chemistry of dioxolanes: Synthesis of -nucleoside analogues
  作者：Ben J. Mellor、Patricia E. Murray、Eric J. Thomas

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10274-5

  日期：1998.1

  Chiral 2-formyl and 2-(1-oxoalkyl)-1,3-dioxolanes have been prepared by ozonolysis of the corresponding alkenes and by oxidation of 2-(1-hydroxyalkyl)-1,3-dioxolanes, which are readily available from 2-(tributylstannyl)dioxolanes, and taken through to αβ-unsaturated esters by condensation with stabilized ylids. The (4′S,5′S)-1-benzyl-5-[4,5-bis(ethoxycarbonyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-2-pyridone 47 was prepared

  手性2-甲酰基和2-（1-氧代烷基）-1,3-二氧戊环已通过相应的烯烃的臭氧分解和2-（1-羟烷基）-1,3-二氧戊环的氧化而制得，它们可容易地购自2-（三丁基锡烷基）二氧戊环，并通过与稳定的缩合缩合成α-不饱和酯。的（4'小号，5'小号）-1-苄基-5-〔4,5-双（乙氧羰基）-1,3-二氧戊环-2-基] -2-吡啶酮47制备的模拟-核苷，但被发现不稳定。
• Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 106,109; engl. Ausg. S. 111, 112
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Quelet,R.; D'Angelo,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1503 - 1511
  作者：Quelet,R.、D'Angelo,J.

  DOI：——

  日期：——
• ENHANCED OSTEOGENIC ACTIVITY OF DAIDZEIN ANALOGS ON HUMAN MESENCHYMAL STEM CELLS
  申请人：The Administrators of the Tulane Educational Fund

  公开号：EP2981530A2

  公开（公告）日：2016-02-10
• [EN] ENHANCED OSTEOGENIC ACTIVITY OF DAIDZEIN ANALOGS ON HUMAN MESENCHYMAL STEM CELLS<br/>[FR] ACTIVITÉ OSTÉOGÉNIQUE ACCRUE D'ANALOGUES DE LA DAIDZÉINE SUR LES CELLULES SOUCHES MÉSENCHYMATEUSES HUMAINES
  申请人：UNIV TULANE

  公开号：WO2014165723A2

  公开（公告）日：2014-10-09

  Disclosed are daidzein analogs having the formula (I). Also disclosed are compositions, include a disclosed daidzein analogs, methods of preventing or treating bone disease or bone injury and/or stimulating bone growth, in a subject that include administering to the subject an effective amount of disclosed daidzein analog. Disclosed are isolated mesenchymal stem cell that has been altered by treatment a disclosed daidzein analog, daidzein, glycinol, glyceollin I, or glyceollin II, to increase the osteogenic potential of the mesenchymal stem cells.